Нарушения пережевывания пищи наблюдают после множественной потери зубов в результате их кариозного разрушения, травм, воспалительных процессов, оперативных вмешательств по поводу новообразований и т. д. Этому способствуют также множественная ретенция зубов, адентия, резко выраженные сагиттальные, вертикальные и трансверсальные аномалии прикуса, сочетающиеся со значительным уменьшением количества зубов. Нарушения приема пищи отмечают при врожденных пороках развития в челюст-но-лицевой области: врожденной расщелине губы, альвеолярного отростка и неба. В таких случаях пища, попадающая в полость носа, вызывает воспаление ее слизистой оболочки. Проглатывание остатков пищи, разложившихся в полости носа, приводит к хроническому гастриту, колиту и другим желудочно-кишечным расстройствам.
Значительно нарушено пищеварение при ангидротической экто-дермальной дисплазии—врожденном заболевании с симптомоком-плексом гипо- или аплазии желез кожи, слизистых оболочек волосяных фолликулов и большинства зачатков зубов. Перечисленные дефекты значительно затрудняют функцию жевания. Гипопла-зия желез слизистых оболочек обусловливает: 1) сухость в полости рта, сниженную секрецию слюны; 2) хриплый, грубый голос с детства и смягчение его тембра к препубертатному периоду; 3) склонность к респираторным заболеваниям, хроническому риниту, озене;
4) сухость глаз, сниженное слезоотделение, склонность к воспалениям конъюнктивы; 5) гастриту, язве желудка или двенадцатиперстной кишки. В связи с поражением различных органов и сис-
37
тем такие больные нуждаются в лечебной помощи и диспансерном наблюдении у многих врачей-специалистов: дерматологов, педиатров, терапевтов, ортодонтов, оториноларингологов, окулистов и Других.