АНТИОКСИДАНТЫ


Пробукол (Фенбутол) по химической структуре относится к бисфенолам и напоминает токоферол. Механизм его действия не вполне ясен. Пробукол увеличивает катаболизм ЛПНП, снижает уровень ЛПНП, но одновременно также снижает уровень ЛПВП, что приводит к неблагоприятному соотношению ЛПНП и ЛПВП. Пробукол обладает антиоксидантным действием. Таким образом пробукол, защищая липопротеины от окисления, подавляет образование «пенистых» клеток в интиме сосудов.

Пробукол
Всасывание пробукола из ЖКТ в кровь ограничено, биодоступность составляет 2-6%, прием препарата вместе с пищей повышает его биодоступность. t1/2 составляет более 1 мес. Поскольку препарат обладает высокой липофильностью, он сохраняется в жировой ткани до 6 мес. Выводится из организма в основном через ЖКТ с желчью и только 2% с мочой.
Гипохолестеринемическое действие пробукола начинает развиваться через 2- 4 ч после приема, пик действия достигается через 1—3 мес, а после прекращения
приема препарата его действие сохраняется в течение 20 дней и более. Препарат обычно хорошо переносится и применяется в основном как гипохолестеринеми- ческое средство при неэффективности других препаратов. Наиболее частыми побочными эффектами являются тошнота, диарея, боли в животе, нарушение функционального состояния печени.
Взаимодействие антигиперлипопротеинемическнх средств с другими лекарственными средствами

Антигиперли- попротеинеми- ческие средства

Взаимодействующий препарат (группа препаратов)

Результат
взаимодействия

Колестирамин

Дигоксин
(З-Адреноблокаторы
Амиодарон
Тетрациклины
Диуретики
Жирорастворимые витамины Фолиевая кислота НПВС
Глюкокортикоиды

Нарушение всасывания взаимодействующих препаратов

Лсрвастатин
о

Циклоспорины
Эритромицин
Гемфиброзил и другие фибраты Кислота никотиновая Верапамил
Противогрибковые азолы

Повышение риска острого некроза скелетных мышц (рабдомиолиза) и острой почечной недостаточности

Гемфиброзил
А'

Антикоагулянты непрямого действия Статины

Увеличение антикоагулянтного эффекта.
Риск развития рабдомиолиза

Основные препараты

Международное непатентованное название

Патентованные
(торговые)
названия

Формы выпуска

Информация для пациента

1

2

3

4

Колестирамин
(Cholestyrami-
num)

Квестран

Порошок в полиэтиленовых мешочках по 500 г

Принимают до еды или во время еды, растворяя в воде или соке. При появлении тягостных побочных эффектов, которые не устраняются при снижении дозы, препарат отменяют

Ловастатин
(Lovastatinum)

Мевакор

Таблетки по 0,01; 0,02 и 0,04 г

Принимают 1 раз в сутки после еды (предпочтительно после вечернего приема пищи), запивая достаточным количеством воды

Симвастатин
(Simvastatinum)

Зокор

Таблетки по 0,005; 0,01; 0,02 и 0,04 г

Принимают 1 раз в сутки, независимо от приема пищи

Правастатин
(Pravastatinum)

Липостат

Таблетки по 0,01 и 0,02 г

Принимают 1 раз в сутки за 30- 40 мин до приема пищи

Окончание таблицы

1

2

3

4

Гемфиброзил
(Gemfibrosilum)

Гевилон
Регулип
Иполипид

Капсулы по 0,3 г; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,45 и 0,6 г

Принимают 2 раза в сутки, за 30— 40 мин до завтрака и ужина

Ципрофибрат
(Ciprofibratum)

Липанор

Капсулы по 0,1 г

Принимают 1 раз в сутки после еды

Кислота
никотиновая
(Acidum
nicotinicum)

Ниацин

Порошок и таблетки по 0,05 г

Принимают 2-3 раза в сутки натощак, а при плохой переносимости — после еды

Источник: Р.Н. Аляутдин, «Фармакология» 2004

А так же в разделе «АНТИОКСИДАНТЫ »