КОНГЕНИТАЛЬНЫЙ ПОЛИКЕРАТОЗ ТУРЕНА

  Характеризуется гиперкератозом слизистых оболочек, сочетающихся с эктодермальными дисплазиями ногтей и волос, дистрофией зубов и другими изменениями. По прогнозу — преканцероз.
Происхождение заболевания — наследственное.
Заболевание встречается редко: описан 1 больной, 16 лет (Р. А. Чалимова, 3. П. Пестова, 1971).
Мы наблюдали больного К., 22 лет (рис. 32). У него были утолщены ногтевые пластинки, роговые наслоения ладоней, подошв. В семье болеют отец и брат. Больной отставал в умственном развитии, был замкнут, малообщителен. При осмотре ротовой полости на спинке языка, слизистой оболочке щек, боковых частях языка — ги- перкератозные очаги Гипоплазия зубов. Фолликулярный гиперкератоз. На теле — эрозии величиной до 1,0 см в диаметре.
Больной направлен на лечение в онкологическое учреждение.

Источник: Данилевский Н. Ф., Урбанович Л. И., «Кератозы слизистой оболочки полости рта и губ» 1979

А так же в разделе «  КОНГЕНИТАЛЬНЫЙ ПОЛИКЕРАТОЗ ТУРЕНА »