Выберите правильные ответы

1. Период полувыведения лекарственного средства - это:

1. время достижения максимальной концентрации лекарственного средства в плазме;
2. время, в течение которого лекарственное средство достигает системного кровотока;
3. время, в течение которого лекарственное средство распределяется в организме;
4. время, за которое концентрация лекарственного средства в плазме снижается на 50%;
5. время, за которое половина введенной дозы достигает органа- мишени.

2. Терапевтический индекс (коридор) - это:

1. терапевтическая доза лекарства;
2. отношение концентрации лекарства в органе к концентрации его в плазме крови;
3. соотношение терапевтической и минимально токсической концентраций лекарства в плазме крови;
4. процент не связанного с белком лекарства;
5. соотношение минимальной и максимальной терапевтических концентраций.

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

1. НПВС;
2. р-адреноблокаторы;
3. петлевые диуретики;
4. ингибиторы АПФ;
5. Н2-гистаминоблокаторы;
6. фторхинолоны.

4. В фармакокинетике лекарственных средств при нарушении выделительной функции почек отмечается:

1. нарушение почечной экскреции;
2. увеличение концентрации ЛС в плазме крови;
3. уменьшение связывания с белками плазмы;
4. увеличение периода полувыведения;
5. уменьшение биодоступности.

5. Кормящим матерям противопоказаны:

1. препараты лития;
2. антитиреоидные средства;
3. гепарин;
4. макролиды;
5. полусинтетические пенициллины.

6. При назначении каких ЛС следует учитывать функцию печени и почек:

1. липофильных, образующих неактивные метаболиты;
2. липофильных, образующих активные метаболиты;
3. гидрофильных;
4. гепатотоксичных;
5. нефротоксичных.

7. Выберите группу ЛС с узким терапевтическим индексом:

1. НПВС;
2. р-адреноблокаторы;
3. петлевые диуретики;
4. ингибиторы АПФ;
5. Н2-гистаминоблокаторы;
6. сердечные гликозиды.

8. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики ЛС:

1. нарушение почечной экскреции;
2. увеличение концентрации ЛС в плазме крови;
3. уменьшение связывания ЛС с белками плазмы;
4. увеличение времени полувыведения ЛС;
5. уменьшение биодоступности.

9. Никотин приводит:

1. к уменьшению абсорбции ЛС;
2. увеличению объема распределения ЛС;
3. увеличению связи с белками плазмы;
4. ускорению метаболизма в печени;
5. усилению почечной экскреции ЛС.

10. Назовите антибиотики, ингибирующие синтез цитоплазматической мембраны микроорганизмов:

1. пенициллины;
2. аминогликозиды;
3. цефалоспорины ;
4. полиеновые антибиотики;
5. полимиксин.

11. Назовите антибиотики, нарушающие синтез микробной стенки:

1. рифампицин;
2. пенициллины;
3. линкозамиды;
4. гликопротеиды;
5. цефалоспорины.

12. Назовите антибиотики, ингибирующие синтез нуклеиновых кислот и/или белка микробной клетки:

1. пенициллины;
2. макролиды;
3. аминогликозиды;
4. тетрациклины;
5. линкозамиды.

13. Какие антибиотики обладают бактериостатическим действием?

1. карбапенемы;
2. фторхинолоны;
3. макролиды;
4. линкозамиды;
5. хлорамфеникол.

14. Отметьте антибиотики широкого спектра действия:

1. фторхинолоны;
2. карбапенемы;
3. хлорамфеникол;
4. пенициллины;
5. нистатин.

15. Какие пенициллины являются природными?

1. амоксициллин;
2. бициллин;
3. бензилпенициллина натриевая соль;
4. феноксиметилпенициллин;
5. пиперациллин.

16. Назовите полусинтетические пенициллины с преимущественной активностью в отношении грамположительной флоры:

1. диклоксациллин;
2. тикарциллин;
3. оксациллин;
4. амоксициллин;
5. нафциллин.

17. Назовите полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:

1. ампициллин;
2. амоксициллин;
3. оксациллин;
4. амоксициллина клавуланат;
5. тикарциллин.

18. Назовите полусинтетические пенициллины с преимущественной активностью в отношении грамотрицательной флоры:

1. карбенициллин;
2. оксациллин;
3. пиперациллин;
4. амоксициллин;
5. тикарциллин.

19. Укажите антибиотики, проникающие через гематоэнцефалический барьер:

1. ампиокс;
2. хлорамфеникол;
3. ристомицин;
4. ванкомицин;
5. гентамицин.

20. Отметьте примеры синергидного сочетания антибиотиков:

1. пенициллины + аминогликозиды;
2. цефалоспорины + гликопептиды;
3. аминогликозиды + линкозамиды;
4. пенициллины + линкозамиды;
5. цефалоспорины + тетрациклины.

21. Укажите антагонистическое сочетание антибиотиков:

1. пенициллины + аминогликозиды;
2. цефалоспорины + гликопептиды;
3. аминогликозиды + линкозамиды;
4. пенициллины + линкозамиды;
5. цефалоспорины + тетрациклины.

22. Какие антибиотики относятся к фторхинолонам?

1. офлоксациллин;
2. пефлоксацин;
3. ципрофлоксацин;
4. азитромицин;
5. азлоциллин.

23. Укажите ингибиторзащищенные пенициллины:

1. уназин;
2. оксамп;
3. амоксиклав;
4. тазоцин;
5. тиментин.

24. Какие фармакологические средства являются ингибиторами р-лактамаз микроорганизмов?

1. клавулановая кислота;
2. налидиксовая кислота;
3. сульбактам;
4. триметоприм;
5. тазобактам.

25. Применение клавулановой кислоты в сочетании с амокси- циллином позволяет:

1. расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, вырабатывающих р-лактамазу;
2. снизить токсичность амоксициллина;
3. сократить частоту приема амоксициллина;
4. увеличить проникновение амоксициллина через плаценту и в костную ткань.

26. Какие антибиотики практически не нарушают обычную вагинальную и кишечную флору?

1. полусинтетические пенициллины;
2. карбапенемы;
3. цефалоспорины III поколения;
4. аминогликозиды;
5. фторхинолоны.

27. Какие антибиотики хорошо всасываются из желудочнокишечного тракта?

1. природные пенициллины;
2. полусинтетические пенициллины;
3. цефалоспорины;
4. макролиды;
5. тетрациклины.

28. Перечислите антибиотики, которые практически не всасываются в желудочно-кишечном тракте:

1. аминогликозиды;
2. полиеновые антибиотики;
3. макролиды;
4. полусинтетические пенициллины;
5. природные пенициллины (кроме феноксиметилпенициллина).

29. Какие антибиотики эффективны при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой?

1. фторхинолоны;
2. карбенициллин;
3. цефалоспорины IV поколения;
4. карбапенемы;
5. макролиды.

30. Какие антибиотики эффективны при микоплазменной инфекции?

1. монобактамы;
2. макролиды;
3. фторхинолоны;
4. пенициллины;
5. тетрациклины.

31. Укажите антибиотики, малоактивные в отношении пневмококка:

1. азитромицин;
2. амоксициллин;
3. ципрофлоксацин;
4. цефтриаксон;
5. натамицин.

32. Перечислите побочные действия аминогликозидов:

1. судорожный синдром;
2. ототоксичность;
3. апластическая анемия;
4. нефротоксичность;
5. тромбоцитопения.

33. Перечислите наиболее типичные побочные эффекты кар- бенициллина:

1. диспепсия;
2. геморрагический синдром;
3. аллергические реакции;
4. судорожный синдром;
5. ототоксичность.

34. Укажите возможные побочные эффекты цефалоспоринов:

1. нефротоксичность;
2. лейкопения;
3. нейтропения;
4. аллергические реакции;
5. гепатотоксичность.

35. Укажите показания к назначению пролонгированных пени- циллинов:

1. ревматическая болезнь сердца;
2. обострение хронического тонзиллофарингита;
3. целиакия;
4. пневмококковая пневмония;
5. дизентерия.

36. Препаратом первого ряда при обострении хронического тон- зиллофарингита является:

1. цефаклор;
2. цефтазидим;
3. ципрофлоксацин;
4. амоксициллин;
5. клиндамицин.

37. Укажите антибиотики, хорошо проникающие в костную ткань:

1. аминогликозиды;
2. линкозамиды;
3. монобактамы;
4. тетрациклины;
5. макролиды.

38. Укажите антибиотики, хорошо проникающие в бронхиальный секрет:

1. аминогликозиды;
2. полусинтетические пенициллины;
3. цефалоспорины;
4. фторхинолоны;
5. левомицетин.

39. В отношении каких микроорганизмов активен рифампицин?

1. стафилококки;
2. протей;
3. гемофильная палочка;
4. кишечная палочка;
5. палочка Коха.

40. Какие препараты относятся к группе нитрофуранов?

1. фурагин;
2. фурамаг;
3. неграм;
4. метронидазол;
5. нифурател.

41. Кортикостероиды обладают следующими эффектами:

1. противовоспалительным;
2. мочегонным;
3. иммунодепрессивным;
4. антипролиферативным;
5. положительным инотропным.

42. Практически не обладают минералокортикоидной активностью:

1. преднизолон;
2. триамцинолон;
3. метилпреднизолон;
4. бетаметазон;
5. дексаметазон.

43. Наиболее высокая минералокортикоидная активность отмечается:

1. у триамцинолона;
2. бетаметазона;
3. преднизолона;
4. дексаметазона;
5. гидрокортизона.

44. В случае перехода с пероральной формы приема глюкокортикоидов на парентеральную:

1. доза не изменяется;
2. уменьшается в 2 раза;
3. увеличивается в 2 раза;
4. увеличивается в 4-5 раз.

45. К побочным эффектам кортикостероидов относятся:

1. гипокалиемия;
2. гипергликемия, глюкозурия;
3. остеопороз;
4. кушингоид;
5. ототоксичность;
6. язвообразование;
7. нефротоксичность;
8. задержка полового созревания.

46. Ранним побочным эффектом кортикостероидов является:

1. развитие катаракты;
2. стероидная язва;
3. остеопороз;
4. кушингоид;
5. все вышеперечисленное.

47. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:

1. противовоспалительный;
2. противоаллергический;
3. противошоковый;
4. анальгетический;
5. иммунодепрессивный.

48. Кортикостероиды усиливают токсичность:

1. сердечных гликозидов;
2. теофиллина;
3. фуросемида;
4. верапамила;
5. пенициллинов.

49. Назовите ингаляционные кортикостероиды:

1. будесонид;
2. преднизолон;
3. пульмикорт;
4. кеналог;
5. беклометазон.

50. К неселективным p-адреномиметикам относятся:

1. изадрин;
2. алупент;
3. тербуталин;
4. астмопент;
5. кленбутирол.

51. К селективным Р2-адреномиметикам короткого действия относятся:

1. сальметерол;
2. сальбутамол;
3. фенотерол;
4. формотерол;
5. кленбутирол.

52. К селективным Р2-адреномиметикам длительного действия относятся:

1. сальметерол;
2. сальбутамол;
3. фенотерол;
4. формотерол;
5. кленбутирол.

53. К м-холиноблокаторам, используемым для лечения синдрома бронхиальной обструкции, относятся:

1. атропина сульфат;
2. тровентол;
3. формотерол;
4. сальбутамол;
5. атровент.

54. Для профилактики приступов бронхиальной астмы используются:

1. блокаторы Hi-гистаминовых рецепторов;
2. ингаляционные глюкокортикоиды;
3. седативные лекарственные средства;
4. пролонгированные Р2-адреномиметики;
5. антагонисты лейкотриеновых рецепторов.

55. К препаратам, ингибирующим активность фосфодиэстера- зы, относятся:

1. адреналин;
2. эфедрин;
3. эуфиллин;
4. допамин;
5. аминофиллин.

56. При одновременном назначении повышает концентрацию теофиллина в крови:

1. ципрофлоксацин;
2. пенициллины;
3. цефтриаксон;
4. аминогликозиды;
5. рифампицин.

57. При одновременном назначении снижает концентрацию тео- филлина в крови:

1. ципрофлоксацин;
2. пенициллины;
3. цефтриаксон;
4. аминогликозиды;
5. рифампицин.

58. ^-адренорецепторы расположены преимущественно:

1. в гладкой мускулатуре дыхательных путей;
2. сердце;
3. печени;
4. скелетных мышцах;
5. гладкой мускулатуре сосудов.

59. Р2_адренорецепторы расположены преимущественно:

1. в гладкой мускулатуре дыхательных путей;
2. скелетных мышцах;
3. сердце;
4. гладкой мускулатуре сосудов;
5. тромбоцитах.

60. К фармакологическим эффектам теофиллина относятся:

1. улучшение бронхиальной проходимости вследствие устранения бронхоспазма;
2. слабое диуретическое действие;
3. увеличение частоты и силы сердечных сокращений;
4. снижение давления в малом круге кровообращения;
5. возбуждение дыхательного центра.

61. К теофиллинам пролонгированного действия относятся:

1. эуфиллин;
2. теодур;
3. теопек;
4. теофедрин;
5. эуфилонг.

62. Среднетерапевтическая доза теофиллина составляет:

1. 3 мг/кг;
2. 4-6 мг/кг;
3. 8-10 мг/кг;
4. 10-15 мг/кг;
5. 20-30 мг/кг.

63. К стабилизаторам мембран тучных клеток относятся:

1. кромогликат натрия;
2. дексаметазон;
3. монтелукаст;
4. недокромил натрия;
5. кетотифен.

64. Мембраностабилизатором для приема внутрь является:

1. кромогликат натрия;
2. дексаметазон;
3. монтелукаст;
4. недокромил натрия;
5. кетотифен.

65. Фармакологическое действие бромгексина начинает проявляться через:

1. 30 мин;
2. 24-48 ч;
3. 12 ч;
4. 3 недели.

66. К отхаркивающим средствам рефлекторного действия относятся:

1. бромгексин;
2. тимьян;
3. термопсис;
4. хвощ полевой;
5. карбоцистеин.

67. К противокашлевым препаратам центрального действия относятся:

1. либексин;
2. амброксол;
3. бутамират;
4. ацетилцистеин;
5. декстрометорфан.

68. К противокашлевым препаратам периферического действия относятся:

1. либексин;
2. амброксол;
3. бутамират;
4. ацетилцистеин;
5. декстрометорфан.

69. К муколитикам относятся:

1. ацетилцистеин;
2. амброксол;
3. бромгексин;
4. бутамират;
5. гвайфенизин;
6. карбоцистеин.

70. Антидотом при отравлении парацетамолом является:

1. амброксол;
2. бутамират;
3. ацетилцистеин;
4. декстрометорфан;
5. либексин.

71. Специфическим препаратом для лечения легочной формы муковисцидоза является:

1. амброксол;
2. бутамират;
3. ацетилцистеин;
4. декстрометорфан;
5. пульмозим.

72. Наиболее выражено седативное действие у следующих Hi-гистаминоблокаторов:

1. диазолина;
2. димедрола;
3. пипольфена;
4. фенкарола;
5. супрастина.

73. Атропиноподобным действием обладают следующие Н1- гистаминоблокаторы:

1. супрастин;
2. димедрол;
3. фенкарол;
4. пипольфен;
5. клемастин;
6. кларитин.

74. К Н1-гистаминоблокаторам II поколения относятся:

1. клемастин;
2. лоратадин;
3. дезлоратадин;
4. цетиризин;
5. фенистил;
6. левоцетиризин.

75. К Н1-гистаминоблокаторам II поколения (активным метаболитам) относятся:

1. клемастин;
2. лоратадин;
3. дезлоратадин;
4. цетиризин;
5. фенистил;
6. левоцетиризин.

76. Для специфического лечения энтеробиоза применяются:

1. пирантел;
2. мебендазол;
3. альбендазол;
4. медамин;
5. все вышеперечисленные препараты.

77. Противопоказаниями к применению пирантела у детей являются:

1. эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
2. болезни почек;
3. болезни печени;
4. заболевания ЦНС.

78. Курс лечения энтеробиоза пирантелом заключается:

1. в однократном приеме в дозе 10 мг/кг;
2. трехдневном приеме в дозе 10 мг/кг;
3. одновременном приеме слабительных ЛС;
4. соблюдении специальной диеты с ограничением жирной пищи;
5. соблюдении постельного режима;
6. одновременном лечении всех членов семьи.

79. Препаратом выбора для лечения токсоплазмоза является:

1. метронидазол;
2. спирамицин;
3. хлоридин;
4. клиндамицин;
5. ко-тримоксазол.

80. Нестероидные противовоспалительные препараты обладают следующими эффектами:

1. иммунодепрессивным;
2. болеутоляющим;
3. иммуностимулирующим;
4. жаропонижающим;
5. противовоспалительным.

81. Противовоспалительное действие НПВС обусловлено:

1. уменьшением проницаемости капилляров;
2. торможением процессов окислительного фосфорилирования и выработки макроэргических фосфатов (АТФ);
3. блокадой циклооксигеназы (ЦОГ);
4. стабилизацией лизосомальных мембран;
5. модификацией субстрата воспаления.

82. Анальгезирующий эффект наиболее выражен:

1. у кетопрофена;
2. индометацина;
3. мефенамовой кислоты;
4. кеторолака;
5. парацетамола.

83. К НПВС со слабой противовоспалительной активностью относятся:

1. аспирин;
2. мефенамовая кислота;
3. диклофенак натрия;
4. кеторолак;
5. парацетамол.

84. Сердечные гликозиды обладают следующими фармакологическими эффектами:

1. положительным инотропным;
2. отрицательным хронотропным (уменьшение ЧСС);
3. положительным хронотропным;
4. отрицательным дромотропным;
5. положительным дромотропным;
6. положительным батмотропным.

85. Применение сердечных гликозидов противопоказано:

1. при наджелудочковой форме пароксизмальной тахикардии;
2. желудочковой форме пароксизмальной тахикардии;
3. синдроме Вольф-Паркинсона-Уайта;
4. сердечной недостаточности;
5. АВ-блокаде III степени.

86. Назовите сердечный гликозид, биотрансформация которого происходит в печени:

1. строфантин;
2. коргликон;
3. дигитоксин;
4. дигоксин;
5. целанид.

87. Доза насыщения дигоксином для детей в возрасте до 2 лет составляет:

1. 0,05 мг/кг;
2. 0,01-0,02 мг/кг;
3. 1-2 мг/кг;
4. 5-8 мг/кг.

88. Поддерживающая доза для дигоксина по отношению к дозе насыщения составляет:

1. 1/10;
2. 1/8;
3. 1/5;
4. 1/2;
5. 1/4.

89. Признаки передозировки сердечных гликозидов:

1. диспептические явления;
2. диплопия, желто-зеленые галлюцинации;
3. брадикардия;
4. тахикардия;
5. судорожный синдром;
6. АВ-блокады.

90. К негликозидным инотропным стимуляторам относятся:

1. бисопролол;
2. адреналин;
3. эноксимон;
4. анаприлин;
5. допамин.

91. Допамин с кардиотонической целью вводится в дозе:

1. 1 мкг/кг • мин;
2. 2 мкг/кг • мин;
3. 5 мкг/кг • мин;
4. 10 мкг/кг • мин;
5. 0,5 мкг/кг • мин.

92. Допамин, введенный в дозе 2 мкг/кг ¦ мин:

1. обладает кардиотоническим действием;
2. мочегонным эффектом;
3. антидиуретическим эффектом;
4. антигипертензивным действием;
5. снижает агрегацию тромбоцитов.

93. К периферическим вазодилататорам прямого действия относятся:

1. нитропруссид натрия;
2. молсидомин;
3. фентоламин;
4. каптоприл;
5. нитроглицерин;
6. верапамил.

94. К периферическим вазодилататорам - антагонистам кальция относятся:

1. молсидомин;
2. нифедипин;
3. каптоприл;
4. нитроглицерин;
5. коринфар;
6. верапамил.

95. К периферическим вазодилататорам - блокаторам АПФ относятся:

1. молсидоним;
2. фентоламин;
3. каптоприл;
4. эналаприл;
5. коринфар;
6. лизиноприл.

96. Механизм действия каптоприла заключается:

1. в изменении мембранного потенциала миокардиоцита;
2. непосредственном воздействии на гладкую мускулатуру венул и артериол;
3. ингибировании ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ);
4. блокаде ац-адренорецепторов.

97. Среднетерапевтическая доза каптоприла равна:

1. 1-2 мг/кг;

2. 0,5-1 мг/кг;
3. 3-5 мг/кг;
4. 8-10 мг/кг.

98. К салуретикам тиазидного ряда относятся:

1. индапамид;
2. гипотиазид;
3. фуросемид;
4. урегит;
5. триамтерен;
6. дихлортиазид.

99. К «петлевым» салуретикам относятся:

1. гипотиазид;
2. фуросемид;
3. урегит;
4. лазикс;
5. триамтерен.

100. К салуретикам - ингибиторам карбоангидразы относятся:

1. фонурит;
2. диакарб;
3. гипотиазид;
4. фуросемид;
5. урегит;
6. триамтерен.

101. Назовите калийсберегающие диуретики:

1. лазикс;
2. фонурит;
3. триамтерен;
4. спиролонолактон;
5. триампур;
6. сормантол.

102. Клинический эффект при приеме верошпирона наблюдается через:

1. 15 мин;
2. 60 мин;
3. 24 ч;
4. 3-4 дня;
5. 7 дней.

103. Осмодиуретики применяются:

1. при отеках почечного генеза (при сохраненной функции почек);
2. отеках почечного генеза на фоне ХПН;
3. отеках на фоне патологии сердечно-сосудистой системы;
4. отеке мозга.

104. Назовите препараты, обладающие репаративными свойствами:

1. актовегин;
2. метилурацил;
3. рабепразол;
4. диавитол;
5. гастроцепин.

105. Препаратами выбора при хроническом гастрите, ассоциированном с Н. pylori, являются:

1. де-нол;
2. ибупрофен;
3. кларитромицин;
4. вентер;
5. азитромицин;
6. амоксициллин.

106. Выберите комбинированные антациды:

1. оксид магния;
2. вентер;
3. викалин;
4. маалокс;
5. викаир;
6. альмагель.

107. К растительным холеретикам относятся:

1. хологон;
2. циквалон;
3. холосас;
4. фламин;
5. флакумин;
6. дехолин.

108. Назовите антисекреторные препараты:

1. антациды;
2. репаранты;
3. Н2-гистаминоблокаторы;
4. цитопротекторы;
5. ингибиторы Н+/К+ - АТФ-азы;
6. антихолинергические средства.

109. Механизм действия гастроцепина следующий:

1. блокада «протонового» насоса;
2. блокада Н2-гистаминовых рецепторов;
3. образование защитной пленки над язвенным дефектом;
4. блокада м-холинорецепторов;
5. ускорение регенерации слизистой желудка.

110. К ингибиторам Н+/К+ - АТФ-азы относятся:

1. омепразол;
2. фамотидин;
3. гастроцепин;
4. рабепразол;
5. пантопразол;
6. дезомепразол.

111. Фамотидин - это:

1. цитопротектор;
2. репарант;
3. Н2-гистаминоблокатор II поколения;
4. Н2-гистаминоблокатор III поколения;
5. антацид.

112. Назовите средства, влияющие на тонус и двигательную активность желудочно-кишечного тракта (прокинетики):

1. метоклопрамид;
2. мебеверин;
3. гастроцепин;
4. домперидон;
5. тримебутин.

113. К истинным холеретикам относятся:

1. хологон;
2. циквалон;
3. оксафенамид;
4. фламин;
5. дехолин.

114. К синтетическим холеретикам относятся:

1. хологон;
2. одестон;
3. циквалон;
4. оксафенамид;
5. фламин.

115. Какие из желчегонных препаратов относятся к холеки- нетикам?

1. аллохол;
2. сульфат магния;
3. сорбит;
4. никодин.

116. Назовите ферментные препараты, содержащие исключительно панкреатические энзимы:

1. панкреатин;
2. креон;
3. панзинорм-форте;
4. фестал;
5. мезим-форте;
6. энзистал.

117. Назовите ферментные препараты, содержащие панкреатин, желчь и гемицеллюлозу:

1. абомин;
2. креон;
3. панзинорм-форте;
4. дигестал;
5. фестал;
6. мезим-форте.

118. Максимальное количество витамина В1 содержится:

1. в молочных продуктах;
2. хлебе грубого помола;
3. рыбе;
4. свежих овощах;
5. дрожжах;
6. ягодах.

119. Максимальное количество витамина С содержится:

1. в молочных продуктах;
2. ягодах;
3. овощах;
4. рыбе;
5. яйцах.

120. Максимальное количество витамина D содержится:

1. в цитрусовых;
2. печени рыбы;
3. мясе;
4. яйцах;
5. ягодах;
6. молочных продуктах.

121. Признаки гиповитаминоза В1 (бери-бери):

1. сердечная недостаточность;
2. дерматит;
3. анемия;
4. поражение периферических нервов;
5. судорожный синдром;
6. истощение.

122. Признаки гиповитаминоза РР (pellagra preventive):

1. нарушение со стороны ЦНС (депрессия, психоз);
2. анемия;
3. диарея;
4. сердечная недостаточность;
5. запоры;
6. дерматит.

123. Признаки гиповитаминоза А:

1. гемералопия (ночная слепота);
2. сухость волос и кожи;
3. геморрагический синдром;
4. задержка роста у детей;
5. отечный синдром;
6. частые простудные заболевания.

124. К низкомолекулярным гепаринам (НМГ) относятся:

1. варфарин;
2. фраксипарин;
3. клексан;
4. неодикумарин;
5. фрагмин.

125. Суточная средняя терапевтическая доза курантила составляет:

1. 10-15 мг/кг;
2. 0,5-1 мг/кг;
3. 8-10 мг/кг;
4. 2-5 мг/кг;
5. 0,05-0,1 мг/кг.

126. Суточная средняя терапевтическая доза гепарина составляет:

1. 5-10 ЕД/кг;
2. 50-100 ЕД/кг;
3. 200-300 ЕД/кг;
4. 1000-1500 ЕД/кг;
5. 500-1000 ЕД/кг.

127. Дефицит магния в организме проявляется:

1. повышенной свертываемостью крови;
2. анемией;
3. аритмиями;
4. отечным синдромом;
5. судорожным синдромом;
6. диспептическими расстройствами.

128. Признаки цинкдефицитного состояния в организме ребенка:

1. анемический синдром;
2. дерматит, выпадение волос;
3. геморрагический синдром;
4. задержка роста и полового развития;
5. гипогевзия, гипоосмия;
6. диспептические расстройства.

129. Суточная потребность детей в витамине D составляет:

1. 1000-1200 МЕ;
2. 1500-2000 МЕ;
3. 400-500 МЕ;
4. 100-200 МЕ;
5. 50-100 МЕ.