Поддерживающая терапия, направленная на формирование стабильных ремиссий
В качестве средств, направленных на поддержание стабильных ремиссий, использовались те же средства, которые применялись при купировании ПВА (см. выше): антидепрессанты (ремерон, амитриптилин), нейролептики (как правило, атипичные - рисполепт, эглонил, флюанксол и др.), нор- мотимики (ламиктал, финлепсин). В данном случае основная задача заключалась в индивидуальном подборе оптимальных доз этих препаратов, которые с одной стороны могли обеспечивать стабильное психическое состояние пациентов, а с другой - не ограничивали пациента в социальной (профессиональной, семейной) и межличностной сфере. Как правило, дозы препаратов сохранялись такими, какие были "подобраны" пациенту на этапе стационарного лечения, снижение доз в ближайшие 4-6 месяцев формирования ремиссии могло быть связано лишь с появлением или нарастанием побочных эффектов психотропных препаратов.
Несомненно, что при разработке комплексных терапевтических подходов большая роль уделялась и лечению различных соматоневрологических нарушений, связанных, как правило, с длительной массивной хронической интоксикацией,улучшению когнитивных функций (памяти, внимания, мышления, интеллекта). В качестве основных препаратов в этих целях использовались ноотропы. Наиболее часто используемыми из них были ноотропил, инстенон и энцефабол. Помимо своего основного действия, эти препараты играли важное значение и при преодолении терапевтической резистентности к психотропным препаратам, заметно снижали риск развития побочных явлений при использовании антидепрессантов и экстрапирамидных расстройств при назначении нейролептиков.
На наш взгляд, именно комплексный подход к лечению позволил увеличить длительность ремиссий у исследованных больных практически в 2,5 раза (учитывая, что исследуемые больные госпитализировались в психиатрический стационар неоднократно, то, соответственно, прошлый негативный опыт психофармакотерапии позволяет исключить плацебо-эффект лечения и говорить о высокой терапевтической эффективности применяемых схем).
В заключении приведем сводную таблицу 19 достигнутых ремиссий у исследованной группы пациентов при использовании вышеописанных комплексных программ терапии при катамнестическом наблюдении в течение 1 года.
Таблица 19
Распределение больных по группам полных, частичных ремиссий в течение 1-гс* года и их отсутствию по шкале общего клинического впечатления (N=124), обобщенные данные
|
МДП, циклотимия (N=98) |
ШАП (N=26) |
Полные ремиссии |
38 (38,8%) |
11 (42,3%) |
Частичные ремиссии |
34 (34,7%) |
3(11,5%) |
Отсутствие ремиссий |
26 (26,5%) |
12 (46,2%) |
Полные ремиссии (в отношении употребления алкоголя) отмечались у 38 пациентов (38,8%) с МДП, циклотимией и у 11 пациентов (42,3%) с ШАП. Как уже отмечалось выше, усиление (появление, обострение) ПВА у рассмотренной группы больных было тесно связано с колебаниями настроения. Поэтому и в отношении основного заболевания (МДП, циклотимия, ШАП) можно было говорить о том, что эмоциональное состояние пациентов отличалось стабильностью. Под частичной ремиссией понималось такое состояние, когда у пациента наблюдались единичные срывы или 1-2 дневные эксцессы употребления алкоголя без возобновления клинических проявлений ААС, характерной формы злоупотребления, нарастания толерантности. Частичные ремиссии наблюдались у 34 пациентов (34,7%) МДП, циклотимией и у 3 пациентов (11,5%) ШАП. Не удалось сформировать ремиссий у 26 пациентов (26,5%) МДП, циклотимией и у 12 пациентов (46,2%) ШАП. Эти данные также подчеркивают, что группа больных с ШАП является более неблагоприятной в отношении формирования ремиссий и более тяжелой в отношении терапии.
Проведенное исследование показало, что в настоящее время существует достаточно большой спектр психотропных препаратов (нейролептиков, антидепрессантов, нормотимиков), которые по терапевтической эффективности сравнимы с традиционными (эталонными) средствами или немного их превосходят, но обладают более высокой безопасностью, что позволяет использовать эти препараты в длительной терапии, практически полностью исключая влияние побочных эффектов и осложнений на адаптацию больного в социальной сфере.
Кроме того, соблюдение основных принципов назначения психотропной терапии больным с коморбидной патологией, к которым относятся комплексность, динамическое наблюдение, длительный прием препаратов, явились наиболее важными факторами, влияющими на качество ремиссий и социальную адаптированность у данного контингента больных.
Источник: Гуревич Г.Л., «Коморбидные расстройства в наркологической практике.» 2007
А так же в разделе «Поддерживающая терапия, направленная на формирование стабильных ремиссий »
- Проблема коморбидных расстройств в наркологии и психиатрии
- Вопросы клиники и диагностики сочетанной аффективной патологии
- Современное состояние учения о шизоаффективных психозах
- Подходы к терапии коморбидных состояний
- Патогенетические механизмы действия антидепрессантов на аффективную патологию и влечение к алкоголю
- Обоснованность использования атипичных антипсихотиков в лечении эндогенных психозов и алкогольной зависимости
- Патогенетические механизмы использования антиконвульсантов в терапии алкоголизма и аффективных психозов
- ГЛАВА II. КЛИНИКО-ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С СОЧЕТАННЫМИ ФОРМАМИ АЛКОГОЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ
- ГЛАВА III. АЛКОГОЛЬНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ И БИПОЛЯРНОЕ АФФЕКТИВНОЕ РАССТРОЙСТВО
- Соматическое состояние
- Неврологическое состояние
- Динамическое наблюдение. Лечение
- Катамнестическое наблюдение в течение б месяцев
- Диагноз
- Клиническая иллюстрация №2
- Соматическое состояние
- Неврологическое состояние
- Психическое состояние
- Динамическое наблюдение. Лечение
- Катамнестическое наблюдение в течение 13 месяцев
- Заключение
- Клиническая иллюстрация №3
- Неврологическое состояние
- Лабораторные и физикальные методы обследования
- ГЛАВА IV. АЛКОГОЛЬНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ И ШИЗОАФФЕКТИВНОЕ РАССТРОЙСТВО
- Клиническая иллюстрация №4
- Соматическое состояние
- Неврологическое состояние
- Диагноз
- ГЛАВА V. ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ КОМОРБИДНОЙ ПАТОЛОГИИ, ПРОФИЛАКТИКА РЕЦИДИВОВ
- Купирование алкогольного абстинентного синдрома (ААС)
- 5.2.1. Использование ремерона (миртазапина) в терапии ПВА у больных с аффективной патологией
- 5.2.2. Использование рисполепта (рисперидона) в терапии ПВА у больных с аффективной патологией
- Использование ламиктала (ламотриджина) в терапии ПВА у больных с аффективной патологией
- ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- БИБЛИОГРАФИЯ