ПЕРВИЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ КОЖИ
Это ретикулез, возникающий преимущественно в коже. Очаги поражения в кроветворных органах или вне их исследованиями не выявляются, хотя можно предположить, что у таких больных они имеются. Заболевание начинается исподволь с возникновения ретикулезных очагов на любых участках кожного покрова. Первичный ретикулез кожи может напоминать бляшечную форму парапсориаза, папулезные элементы. Все клинические формы характеризуются длительным, относительно доброкачественным течением (может длиться годами и десятилетиями). Иногда и ремиссии могут быть многолетними. Болезнь иногда протекает злокачественно. В таких случаях у больных на коже возникают папулезные, бляшковидные и опухолевидные образования, имеющие склонность к распаду. С течением времени идет последовательное вовлечение в патологический процесс лимфатических узлов и внутренних органов. Заболевание имеет острое течение, бывает, что через несколько месяцев наступает летальный исход. При исследовании патологически измененных тканей обнаруживаются атипические клетки. Поэтому гистологическое исследование в диагностике первичного ретикулеза кожи имеет основное значение.
Источник: Елисеев Ю.Ю. и др., «Заболевания крови» 2010
А так же в разделе « ПЕРВИЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ КОЖИ »
- МНОГОМОРФНАЯ ЭКССУДАТИВНАЯ ЭРИТЕМА
- СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА
- РОЗОВЫЙ ЛИШАЙ
- ЛАДОННАЯ И ПОДОШВЕННАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЭРИТЕМА, ИЛИ ЭРИТРОЗ (ДРУГОЕ НАЗВАНИЕ ПАТОЛОГИИ - БОЛЕЗНЬ ЛАНЕ)
- ХРОНИЧЕСКАЯ МИГРИРУЮЩАЯ ЭРИТЕМА АФЦЕЛИУСА-ЛИПШЮТЦА
- СЕПТИЧЕСКАЯ ЭРИТЕМА
- ГЛАВА 20. ПАТОЛОГИЯ СОСУДОВ КОЖИ
- ПОЛИМОРФНЫЙ ДЕРМАЛЬНЫЙ АНГИИТ
- ПУРПУРА ПИГМЕНТНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ Общие сведения Заболевание всегда носит хронический характер, протекает достаточно длительное время и по своей сути является воспалительным процессом в стенках мелких капилляров кожи и внутренних органов. В коже поражаются самые мелкие капилляры — те, которые наиболее близко подходят к ее поверхности. В зависимости от признаков заболевания и преобладания того или иного вида высыпаний принято выделять несколько разновидностей пигментной хронической пурпуры: петехиальный тип с преобладанием множественных мелких подкожных кровоизлияний; телеангиэктатический тип, в основе которого лежит кистозное расширение отдельных участков подкожных капилляров; лихеноидный тип; экзематоидный тип, напоминающий экзему кожи. Признаки заболевания Петехиальный тип заболевания. На коже больного при этом заболевании появляется большое количество мельчайших участков кровоизлияний, которые имеют точечные размеры. Данные пятна представляют собой чисто кровоизлияния, они никогда не сопровождаются отечностью кожи. В дальнейшем вышедшая из капилляров кровь подвергается ряду трансформаций, в результате чего пятна приобретают буровато-желтую окраску, которую придает им особое образовавшееся из железа гемоглобина вещество — гемосидерин. Пятна могут иметь самые разнообразные размеры и очертания. Чаще всего эти очаги поражения возникают в области нижних конечностей. Больной при этом не испытывает совершенно никаких неприятных ощущений. Интересно отметить, что заболевание выявляется практически только у лиц мужского пола. Развитие данного вида пурпуры у женщин является крайней редкостью. Телеангиэктатический тип. В большинстве случаев накожные проявления заболевания представляют собой своеобразные пятна-медальоны. Они имеют такой вид за счет того, что их центр в основном образован из участков кистозных расширений капилляров небольших размеров, а по периферии расположены пятна кровоизлияний, описанные выше в пункте «Петехиальный тип заболевания».
- ЛИВЕДОАДЕНИТ
- АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ АРТЕРИОЛИТ, ИЛИ ВАСКУЛИТ РЕЙТЕРА
- УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ
- ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГРАНУЛЕМА ЛИЦА
- ТРЕХСИМПТОМНАЯ БОЛЕЗНЬ ГУЖЕРО-ДЮППЕРА
- ГЛАВА 21. РЕТИКУЛЕЗЫ КОЖИ
- РЕТИКУЛОСАРКОМАТОЗ ГОТТРОНА
- ИЛИ МНОЖЕСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ САРКОМА
- ПИГМЕНТНАЯ КРАПИВНИЦА, МАСТОЦИДОЗ, ИЛИ ТУЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ
- ГЛАВА 22. СЕБОРЕЯ
- АСТЕАТОЗ, ИЛИ СЕБОСТАЗ
- УГРИ, ИЛИ АКНЕ
- АТЕРОМА
- РИНОФИМА
- ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОТОВЫХ ЖЕЛЕЗ