ТРЕХСИМПТОМНАЯ БОЛЕЗНЬ ГУЖЕРО-ДЮППЕРА
Признаки заболевания. Болезнь названа трехсимптомной за то, что она проявляется у большинства больных тремя основными признаками, такими как:
от больного, выявляются воспалительные процессы в мелких капиллярах кожи, мелких артериях и более крупных по диаметру сосудах. Однако все поражаемые в организме сосуды при данном заболевании имеют относительно неболь
шой калибр. Крупные магистральные сосудистые стволы не поражаются никогда. Во время появления указанных очагов поражения больной может предъявлять жалобы на болевой синдром в суставах различной степени выраженности, до значительных цифр повышается температура тела, появляется озноб. В целом же клиническая картина рассматриваемой патологии отличается большим разнообразием. На коже, кроме вышеописанных очагов поражения, довольно часто, но все же реже последних могут возникать пузырьки, распадающиеся узелки, оставляющие на своих местах язвенные дефекты. Наиболее правильно, с точки зрения современных ученых, называть заболевание не трехсимп- томным, а полисимптомным. Чаще всего очаги поражения расположены в области нижних конечностей, особенно голеней. Никогда не поражается кожа лица и других областей тела. Многие исследователи склонны рассматривать описываемое заболевание не как самостоятельную форму васкулита, а в качестве одной из разновидностей болезни Куссмау- ля—Майера (см. выше).
Лечение заболевания. Таким больным назначают противоаллергические препараты, препараты гормонов коры надпочечников, витамины. Для местного лечения накожных проявлений патологии в настоящее время используется широкий спектр мазей, включающих в свой состав различные гормональные лекарственные средства. Все больные должны постоянно находиться в дальнейшем под наблюдением у врача- дерматолога в поликлинике по местожительству.
Прогноз. Заболевание протекает в большинстве случаев очень длительное время, иногда20—30 лет и даже более. Описаны тяжелые случаи патологии, во время которых у больного повышается температура тела до 38—38,5 °С. Беспокоят частые интенсивные головные боли, развиваются поражение почек, значительное повышение артериального давления, патологические изменения со стороны суставов, особенно нижних конечностей.
- высыпания на коже в виде мелких, точечных кровоизлияний;
- малых размеров, но большой плотности узелки, которые располагаются в глубоких слоях кожи и за свой характерный внешний вид называются свинцовыми дробинками;
- пятна покраснения на коже различных размеров и формы. При исследовании под микроскопом материала, взятого
от больного, выявляются воспалительные процессы в мелких капиллярах кожи, мелких артериях и более крупных по диаметру сосудах. Однако все поражаемые в организме сосуды при данном заболевании имеют относительно неболь
шой калибр. Крупные магистральные сосудистые стволы не поражаются никогда. Во время появления указанных очагов поражения больной может предъявлять жалобы на болевой синдром в суставах различной степени выраженности, до значительных цифр повышается температура тела, появляется озноб. В целом же клиническая картина рассматриваемой патологии отличается большим разнообразием. На коже, кроме вышеописанных очагов поражения, довольно часто, но все же реже последних могут возникать пузырьки, распадающиеся узелки, оставляющие на своих местах язвенные дефекты. Наиболее правильно, с точки зрения современных ученых, называть заболевание не трехсимп- томным, а полисимптомным. Чаще всего очаги поражения расположены в области нижних конечностей, особенно голеней. Никогда не поражается кожа лица и других областей тела. Многие исследователи склонны рассматривать описываемое заболевание не как самостоятельную форму васкулита, а в качестве одной из разновидностей болезни Куссмау- ля—Майера (см. выше).
Лечение заболевания. Таким больным назначают противоаллергические препараты, препараты гормонов коры надпочечников, витамины. Для местного лечения накожных проявлений патологии в настоящее время используется широкий спектр мазей, включающих в свой состав различные гормональные лекарственные средства. Все больные должны постоянно находиться в дальнейшем под наблюдением у врача- дерматолога в поликлинике по местожительству.
Прогноз. Заболевание протекает в большинстве случаев очень длительное время, иногда20—30 лет и даже более. Описаны тяжелые случаи патологии, во время которых у больного повышается температура тела до 38—38,5 °С. Беспокоят частые интенсивные головные боли, развиваются поражение почек, значительное повышение артериального давления, патологические изменения со стороны суставов, особенно нижних конечностей.
Источник: Елисеев Ю.Ю. и др., «Заболевания крови» 2010
А так же в разделе « ТРЕХСИМПТОМНАЯ БОЛЕЗНЬ ГУЖЕРО-ДЮППЕРА »
- МНОГОМОРФНАЯ ЭКССУДАТИВНАЯ ЭРИТЕМА
- СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА
- РОЗОВЫЙ ЛИШАЙ
- ЛАДОННАЯ И ПОДОШВЕННАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЭРИТЕМА, ИЛИ ЭРИТРОЗ (ДРУГОЕ НАЗВАНИЕ ПАТОЛОГИИ - БОЛЕЗНЬ ЛАНЕ)
- ХРОНИЧЕСКАЯ МИГРИРУЮЩАЯ ЭРИТЕМА АФЦЕЛИУСА-ЛИПШЮТЦА
- СЕПТИЧЕСКАЯ ЭРИТЕМА
- ГЛАВА 20. ПАТОЛОГИЯ СОСУДОВ КОЖИ
- ПОЛИМОРФНЫЙ ДЕРМАЛЬНЫЙ АНГИИТ
- ПУРПУРА ПИГМЕНТНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ Общие сведения Заболевание всегда носит хронический характер, протекает достаточно длительное время и по своей сути является воспалительным процессом в стенках мелких капилляров кожи и внутренних органов. В коже поражаются самые мелкие капилляры — те, которые наиболее близко подходят к ее поверхности. В зависимости от признаков заболевания и преобладания того или иного вида высыпаний принято выделять несколько разновидностей пигментной хронической пурпуры: петехиальный тип с преобладанием множественных мелких подкожных кровоизлияний; телеангиэктатический тип, в основе которого лежит кистозное расширение отдельных участков подкожных капилляров; лихеноидный тип; экзематоидный тип, напоминающий экзему кожи. Признаки заболевания Петехиальный тип заболевания. На коже больного при этом заболевании появляется большое количество мельчайших участков кровоизлияний, которые имеют точечные размеры. Данные пятна представляют собой чисто кровоизлияния, они никогда не сопровождаются отечностью кожи. В дальнейшем вышедшая из капилляров кровь подвергается ряду трансформаций, в результате чего пятна приобретают буровато-желтую окраску, которую придает им особое образовавшееся из железа гемоглобина вещество — гемосидерин. Пятна могут иметь самые разнообразные размеры и очертания. Чаще всего эти очаги поражения возникают в области нижних конечностей. Больной при этом не испытывает совершенно никаких неприятных ощущений. Интересно отметить, что заболевание выявляется практически только у лиц мужского пола. Развитие данного вида пурпуры у женщин является крайней редкостью. Телеангиэктатический тип. В большинстве случаев накожные проявления заболевания представляют собой своеобразные пятна-медальоны. Они имеют такой вид за счет того, что их центр в основном образован из участков кистозных расширений капилляров небольших размеров, а по периферии расположены пятна кровоизлияний, описанные выше в пункте «Петехиальный тип заболевания».
- ЛИВЕДОАДЕНИТ
- АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ АРТЕРИОЛИТ, ИЛИ ВАСКУЛИТ РЕЙТЕРА
- УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ
- ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГРАНУЛЕМА ЛИЦА
- ГЛАВА 21. РЕТИКУЛЕЗЫ КОЖИ
- ПЕРВИЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ КОЖИ
- РЕТИКУЛОСАРКОМАТОЗ ГОТТРОНА
- ИЛИ МНОЖЕСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ САРКОМА
- ПИГМЕНТНАЯ КРАПИВНИЦА, МАСТОЦИДОЗ, ИЛИ ТУЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ
- ГЛАВА 22. СЕБОРЕЯ
- АСТЕАТОЗ, ИЛИ СЕБОСТАЗ
- УГРИ, ИЛИ АКНЕ
- АТЕРОМА
- РИНОФИМА
- ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОТОВЫХ ЖЕЛЕЗ