Анемия
Анемия железодефицитная гипохромная (син.: хлороз). Ранний хлороз встречается преимущественно у молодых девушек в период полового созревания. Поздний хлороз отмечается у женщин, чаще в преклимактерическом периоде. Дефицит железа может развиться в результате повышенного потребления его организмом в период роста или в связи с потерями крови при первых менструациях. В патогенезе позднего хлороза играют роль ахилия, нарушения менструального цикла, эндокринные нарушения, истощение запаса железа.
У ряда больных отмечается потеря естественного блеска эмали, повышенная стираемость зубов. Больных беспокоит сухость во рту, затруднения при приеме пиши, жжение и боли в языке, губах, усиливающиеся во время еды, извращение вкуса. Больные употребляют в пищу мел, зубной порошок, сырую крупу.
По мнению В.И.Калинина (1970), наблюдавшего 42 больных с железодефицитной анемией, изменения слизистой оболочки рта имеют определенную диагностическую ценность, так как парестезии и нарушения вкуса появляются задолго до снижения уровня сывороточного железа и развития явного малокровия. При осмотре обнаруживают бледную окраску слизистой оболочки полости рта, недостаточную ее увлажненность. Язык отечен, увеличен, что определяется по отпечаткам зубов на нем. Сосочки языка атрофированы, особенно в передней его трети. Часто появляются трещины в углах рта (особенно у больных с анацидным гастритом и после резекции желудка).
В.И.Калинин при гистологическом исследовании слизистой оболочки установил истончение эпителиального покрова, уменьшение количества клеток базального слоя при относительном утолщении шиповатого слоя. При выраженном дефиците железа в клетках поверхностного слоя эпителия отмечались паракератоз и пикноз ядер. Содержание нейтральных гликозаминогликанов в эпителии значительно уменьшено, а кислых — увеличено.
Диагностируют гипохромную анемию на основании анамнеза и результатов осмотра, но решающим моментом является картина крови, которая характеризуется низким цветовым показателем (0,4—0,5), микроанизоци- тозом и пойкилоцитозом. Количество лейкоцитов и кровяных пластинок не изменено. Обострение заболевания наблюдается преимущественно в весенний и осенний периоды.
Назначают препараты железа, витамины, рекомендуют рациональное питание. Стоматологи проводят санацию полости рта, что предупреждает возникновение некротических процессов, и симптоматическое лечение (нормализация слюноотделения, устранение жжения слизистой оболочки, парестезий и др.).
Анемия В12 витамино- и (или) фолиеводефицитная (син.: Аддисо- на-Бирмера, пернициозная, злокачественная анемия) характеризуется извращением эритропоэза. Пернициозная анемия является результатом недостатка в организме витамина В12, развивающегося вследствие атрофии желез эпителия желудка и дефицита мукопротеина, обусловливающего усвоение витамина, поступающего с пищей.
Витамин В,2 и фолиевая кислота являются необходимым фактором гемопоэза. Витамин В,2 поступает в организм через желудочно-кишечный тракт (внешний фактор), однако его всасывание в желудке возможно только в присутствии внутреннего фактора Касла (гастромукопротеина), который вырабатывается в желудке. Соединение витамина В12 с гастромукопротеином ведет к образованию белково-В,2-витаминного комплекса, который, всасываясь, активирует фолиевую кислоту. Поступление витамина В12 и активированной фолиевой кислоты в костный мозг определяет нормальный эритропоэз.
Болезнь развивается постепенно. Возникают общая слабость, головная боль, парестезии и др. Постоянными симптомами являются жжение и изменение языка. Язык становится гладким, полированным вследствие атрофии сосочков, истончения эпителия и атрофии мышц. На языке могут появиться ярко-красные пятна, при слиянии которых весь язык становится ярко-красным (глоссит Гентера—Меллера).
Диагноз ставят на основании результатов клинического анализа крови: наблюдается значительное уменьшение количества эритроцитов при умеренном снижении уровня гемоглобина и высоком цветовом показателе (1,3-1,5).
Эритроциты характеризуются резко выраженным анизо- и поикилоцито- зом с наличием мегалоцитов и мегалобластов. При исследовании пунктата костного мозга выявляют раздражение клеточных элементов красного ряда.
Лечение: витамин В,2 по 100—500 мкг и фолиевая кислота по 0,005 г в день. В тяжелых случаях введение витаминов сочетают с переливаниями крови и эритроцитной массы. Изменения в полости рта быстро проходят после общего лечения.
А так же в разделе «Анемия »
- Заболевания желудочно-кишечного тракта
- Заболевания печени
- Заболевания сердечно-сосудистой системы
- Болезни почек
- Эндокринные нарушения
- Нарушение функций щитовидной и паращитовидных желез
- Болезнь Иценко—Кушинга.
- Болезнь Аддисона(син. бронзовая болезнь).
- Гйнгивиты беременных.
- Гйпертрофический гингивит при приеме дифенина (гидантоина
- Липоидный протеиноз Урбаха-Вите
- Амилоидоз
- ГЛАВА 10ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА ПРИ ГИПО- И АВИТАМИНОЗАХ
- Недостаточность рибофлавина (витамин Bj).
- ГЛАВА 11ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА ПРИ БОЛЕЗНЯХ КРОВИ И КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ
- Лейкоз
- Агранулоцитоз
- ГЛАВА 12ДЕРМАТОЗЫ, ПОРАЖАЮЩИЕ СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ ПОЛОСТИ РТА И ГУБКрасный плоский лишай
- Этиология и патогенез.
- Клиническая картина.
- Красная волчанка
- Клиническая картина.
- Склеродермия и болезнь Рейно
- Пузырчатка (пемфигус)
- Этиология и патогенез.
- Буллезный пемфигоид
- Слизисто-синехиальный атрофирующий буллезный дерматит (пемфигус глаз)
- Доброкачественная неакантолитическая пузырчатка слизистой оболочки только полости рта
- Герпетиформный дерматит Дюринга
- Многоформная экссудативная эритема и синдром Стивенса-Джонсона
- Васкулиты
- Псориаз
- Пигментно-сосочковая дистрофия
- Ангиоретикулез Капоши