Эритромелалгия. Эритромелалгия характеризуется развитием болезненной эритемы, сопровождающейся чувством жжения в области рук и ног. Выделяют первичную (59 %) и вторичную (41 %) эритромелалгию. Вторичный синдром в 20 % случаев обусловлен миелопролиферативными заболеваниями и может предшествовать развитию злокачественного заболевания в среднем за 2,5 года. В связи с этим целесообразно наблюдение за гематологическими показателями таких пациентов.
Опухолевая остеомаляция. Остеомаляция на фоне злокачественного новообразования является редким синдромом. Этиологию остеомаляции связывают с появлением гормоноподобных веществ, синтезирующихся опухолевыми клетками и способных ингибировать транспорт фосфатов в почечных канальцах. Доказательством этой гипотезы является полное исчезновение признаков остеомаляции в период ремиссии или при выздоровлении. Клиническими проявлениями остеомаляции являются боли в костях, «перестроечные» переломы, гиперфосфатурия, гипофосфатемия.
ЛИТЕРАТУРА
Carson S. The association of malignancy with rheumatic and connective tissue diseases // Semin. Oncol. -1997. - № 24 (3). - P. 360-372.
Hill C. L.. Zhang Y., Sigurgeirsson B. [et al.| Frequency of specific cancer types in dermato- myositis and polymyositis: a population-based study // Lancet. - 2001. - № 357 (9250). - P.'96-100.
Tishler М., Shoenfeld Y. Paraneoplastic syndroms. / In: Shoenfeld Y., Gershwin М. E. Cancer and autoimmunity. — Amsterdam.: Elsevier Science, 2000. - P. 121-133.
Yazici Y., Kagert L.J. The association of malignancy with myositis j j Curr. Opin. Rheumatol. - 2000. —№ 12 (6). - P. 498-500.
Yazici Y., Kagen L.J. Malignancy and rheumatic disorders. Available at: http:/www.upoda- te.com. —Accessed May 28, 2001.