Пояснение. За каждым из перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозначенные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующее каждому случаю.

1. Где синтезируются полипептидные молекулы, не предназначенные для экзоцитоза

и используемые самой клеткой?

1. Гладкая эндоплазматическая сеть

(Б) Гранулярная эндоплазматическая сеть

2. Свободные полирибосомы (полисомы)

(Г) Комплекс Гольджи
(Д) Митохондрии

2. При буллёзном пемфигоиде (пузырчатка неакантолитическая) вырабатываются

аутоантитела к пемфигоидному Ar, что приводит к отслойке эпидермиса и образованию пузырей. Где располагается пемфигоидный Ar?

1. Щелевой контакт (Б) Десмосома
2. Полудесмосома (Г) Плотный контакт

(Д) Промежуточный контакт

3. Что такое первичная эмбриональная индукция?

1. Расслоение внутренней клеточной массы на гипо- и эпибласт (Б) Формирование краниокаудального градиента зародыша
2. Образование первичной полоски

(Г) Обособление эктодермального листка в результате выселения клеток из эпибласта (Д) Влияние хордомезодермы на эктодерму с последующей нейруляцией

4. Актин участвует во всех процессах, КРОМЕ:

1. эндоцитоза

(Б) перемещения миофибробластов в ране

2. стабилизации структуры микроворсинок каёмчатых клеток эпителия слизистой оболочки кишки (Г) акросомной реакции

(Д) движения мерцательных ресничек эпителия маточных труб и бронхов

5. Функция мембранного гликопротеина полосы 3:

1. молекула, ответственная за установление мембранной разности потенциалов (Б) каталитическая CE №*,К*-АТФазы
2. потенциалчувствительный Са2*-канал (Г) рецептор, связанный с G-белком

(Д) транспорт анионов Cl' и HCO3' через клеточную мембрану

6. Активность каких клеток в очаге воспаления вызывает повреждение ткани?

1. В-лимфоцит (Б) Т-киллер
2. Фолликулярная отростчатая клетка (Г) Нейтрофил

(Д) NK-клетка

7. Дифференцировочный Ar Т-супрессоров:

1. рецептор Fe (Б) CD4
2. рецептор Т-лимфоцита (Г) CD8

(Д) рецептор ИЛ-2

8. Цнтокин, вызывающий пролиферацию Т-лимфоцитов в ходе иммунного ответа:

1. интерлейкин-1 (ИЛ-1)

(Б) ИЛ-2

2. IgE

(Г) гистамин (Д) простагландин

9. Фактор, активирующий макрофаги, цитотоксические Т-лимфоциты, их фагоцитар

ную и цитолитическую активность, а также экспрессию молекул MHC II класса:

1. интерлейкин-1 (ИЛ-1)

(Б) IgM

2. тромбоксан

(Г) у-интерферон (у-ИНФ)
(Д) трансформирующий фактор роста a (TGFot)

10. Содержание Ca1* в крови повышается зо всех нижеперечисленных ситуациях, КРОМЕ:

1. активации остеокластов

(Б) увеличения секреции гормона паращитовидной железы (ПТГ)

2. увеличения уровня 1а,25-дигидроксихолекальциферола (Г) усиления реабсорбции Ca2* в канальцах нефрона

(Д) угнетения синтеза Са2+-связывающего белка в эпителиальных клетках слизистой оболочки кишечника

11. Какая из перечисленных клеток синтезирует гормон белковой природы?

1. С-клетка щитовидной железы (Б) Париетальная клетка
2. Бокаловидная клетка (Г) Клетка Лёйдига

(Д) Клетка плотного пятна

12. От молекулярного предшественника тропоколлагена под действием проколлаге- новой пептидазы фибробластов отщепляются фрагменты молекулы. Где происходит этот процесс?

1. В комплексе Гольджи

(Б) Во внеклеточном пространстве

2. В цитозоле

(Г) В транспортных пузырьках
(Д) В цистернах гладкой эндоплазматической сети

13. Для остеокластов верно всё, КРОМЕ:

1. многоядерные клетки, расположенные в лакунах Xoyiuuna

(Б) разрушают остатки хрящевого матрикса в ходе энхондрального остеогенеза

2. относятся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходят из моноцитов

(Г) при активации рецепторов кальцитонина снижается способность растворять костный матрикс (Д) при активации рецепторов паратиреоидного гормона (ПТГ) активно разрушают костный матрикс

14. Какой белок мышечного волокна обладает АТФазной активностью и участвует в гидролизе АТФ?

1. Актин

(Б) Глобулярная головка (S1 фрагмент) миозина

2. Тропомиозин (Г) Тропонин С (Д) Миоглобин

15. Причиной мышечной дистрофии Дюшённа являются мутации гена дистрофина. Где локализуется этот белок?

1. В сарколемме мышечного волокна

(Б) В комплексе с ламинином в составе базальной мембраны

2. В миофибриллах в связи с а-актинином (Г) В связи с актином тотчас под сарколеммой (Д) В плазмолемме клеток-сателлитов

16. При воздействии гистамина на гладкомышечные клетки различной локализации в них происходят все процессы, КРОМЕ:

1. активирования ^-рецепторов

(Б) усиления образования инозитолтрифосфата в ГМК артериол

2. активирования фосфолипазы С в ГМК стенки бронхов

(Г) повышения активности Са2*-АТФазы в мембране саркоплазматического ретикулума ГМК артериол
(Д) увеличения уровня Ca2+ в цитоплазме ГМК стенки бронхов

17. В какой структуре миелинового волокна сосредоточены Na^-каналы, блокируемые местными анестетиками типа новокаина или лидокаина?

1. Аксолемма в области перехвата Ранвьё

(Б) Клеточная мембрана в насечках Шмидта-Лантермана

2. Плазмолемма шванновской клетки (Г) Мембрана митохондрий аксона (Д) Миелиновая оболочка

18. После травматического сдавления нерва имеются все проявления, КРОМЕ:

1. распада окончаний нервных волокон (Б) тигролиза
2. разрушения миелина

(Г) гибели всех шванновских клеток
(Д) фагоцитоза фрагментов некротизированного нервного волокна

19. Маркёр астроцитов:

1. кератин (Б) виментин
2. глиальный фибриллярный кислый белок (Г) десмин

(Д)ламин

20. Нейросекреторные ядра гипоталамуса. Верно всё, КРОМЕ:

1. аксоны нейросекреторных клеток образуют гипоталамо-гипофизарный тракт Б) нейроны синтезируют и секретируют вазопрессин
2. нейроны синтезируют соматостатин и либерины Г) окситоцин по аксонам поступает в заднюю долю гипофиза Д) либерины по аксонам поступают в аденогипофиз

21. Натриуретический фактор. Верно всё, КРОМЕ:

1. усиливает секрецию вазопрессина

Б) оказывает сильное сосудорасширяющее действие на крупные сосуды

2. подавляет секрецию ренина

Г) клетки клубочковой зоны коры надпочечников — мишени натриуретического фактора ’Д) вырабатывается в ЦНС

22. Активность какого типа эндокринных клеток не регулируется трофным гормоном?

1. Пучковой зоны коры надпочечников Б) Фолликулов щитовидной железы
2. Клубочковой зоны коры надпочечников Г) Паращитовидной железы Д) Theca interna

23. Для дифференцировки каких клеток существенно необходимы глюкокортикоиды?

1. Хромаффинных Б) Мёркеля
2. Сертдли Г) Лейдига Д) Шванновских

24. Из красного костного мозга происходят все клетки, КРОМЕ:

1. Хофбауэра Б) Купффера
2. Лангерханса Г) альвеолярных макрофагов Л) Клара

25. Клеточные элементы зачатка зуба. Верно всё, КРОМЕ:

1. одонтобласты участвуют в образовании внеклеточного матрикса Б) амелобласты развиваются из внутреннего эпителия эмалевого органа
2. энамелобласты секретируют органические вещества дентина Г) клетки цемента дифференцируются во внутреннем слое зубного мешочка Д) клетки, расположенные по периферии зубного сосочка, дифференцируются в одонтобласты

26. Периодонт. Верно всё, КРОМЕ:

1. в его образовании участвуют наружные клетки зубного мешочка Б) находится между цементом и надкостницей
2. соединяет корни соседних зубов Г) хорошо кровоснабжается и иннервируется

Л) состоит из коллагеновых волокон, образующих короткие и толстые пучки

27. Стимуляция блуждающего нерва вызывает всё, КРОМЕ:

1. секреции норадреналина из варикозных расширений двигательных волокон Б) усиления работы Н+,К+-АТФазы в мембране париетальных клеток
2. усиления перистальтики кишечника

Г) активации секреции гастрина и холецистокинина энтероэндокринными клетками Д) увеличения секреции инсулина

28. Какой гормон стимулирует секрецию панкреатического сока?

1. VIP

(Б) Холецистокинин

2. Серотонин (Г) Брадикинин (Д) Соматостатин

29. Нефрон. Верно всё, КРОМЕ:

1. все отделы построены из эпителия

(Б) эпителий во всех отделах однослойный

2. во всех отделах присутствует базальная мембрана

(Г) канальцы сопровождаются капиллярами первичной сети (Д) каналец возвращается к своему почечному тельцу

30. Мишени вазопрессина:

1. собирательные трубочки

(Б) проксимальные извитые канальцы

2. дистальные извитые канальцы (Г) тонкий отдел петли Хёнле (Д) толстый отдел петли Хёнле

31. В какой структуре почки реабсорбируется основное количество ионов Na+?

1. Проксимальный извитой каналец (Б) Дистальный извитой каналец
2. Тонкий отдел петли Хёнле (Г) Толстый отдел петли Хёнле (Д) Собирательная трубочка

32. Перемещению оплодотворённой яйцеклетки по маточной трубе способствуют все факторы, КРОМЕ:

1. мышечного сокращения (Б) движения ресничек
2. тока жидкости (Г) хемотаксиса

(Д) пульсации кровеносных сосудов в стенке трубы

33. Через какое время после оплодотворения происходит имплантация бластоцисты в эндометрий матки?

1. 12-24 часа (Б) 30 часов
2. 4,5 суток (Г) 5,5-6 суток (Д) 14 суток

34. Имплантация бластоцисты в эндометрий матки. Верно всё, КРОМЕ:

1. к моменту имплантации жёлтое тело активно продуцирует прогестерон

(Б) происходит на 20-21-й день менструального цикла, когда функциональный слой эндометрия имеет наименьшую толщину

2. децидуальная оболочка образуется на всём протяжении эндометрия, но раньше она формируется в области имплантации

(Г) в ходе имплантации клетки трофобласта пролиферируют и образуют цитотрофобласт (Д) при имплантации клетки трофобласта выделяют ферменты, растворяющие структуры эндометрия
36. Развитие плаценты. Верно всё, КРОМЕ:

1. цитотрофобласт формируется в предворсинчатый период (Б) плацеитация — период образования первичных ворсинок
2. с 3-й недели появляются третичные ворсинки, содержащие кровеносные сосуды (Г) образование ворсинок заканчивается к 50-м суткам беременности

(Д) период образования котиледонов заканчивается к концу 3-го месяца беременности

36. При врождённом дистрофическом буллёзном эпидермолизе образуются волдыри из-за отделения эпидермиса вместе с базальной мембраной от дермы. Укажите причину заболевания.

1. Дефект цитокератинов 4 и 15 в клетках базального слоя эпидермиса

(Б) Дефект цитокератинов I и 10, экспрессируемых кератиноцитами поверхностных слоёв эпидермиса

2. Мутации генов коллагена I типа, который образует основные коллагеновые волокна в сосочковом слое кожи

(Г) Мутации генов коллагена III типа, входящих в состав ретикулиновых волокон сосочкового слоя
(Д) Дефект коллагена VII типа — компонента якорных волокон

37. При псориазе возрастает митотическая активность кератиноцитов. Какой лиганд снижает пролиферацию я стимулирует дифференцировку кератиноцитов?

1. 1а,25-Дигидроксихолекальциферол (Б) Вещество P
2. Эпидермальный фактор роста

(Г) Трансформирующий фактор роста а (Д) Инсулин

38. Меланин и ультрафиолетовое облучение кожи. Верно всё, КРОМЕ:

1. тирозиназа — чувствительный к ультрафиолету фермент

(Б) в кератиноцитах под воздействием ультрафиолета образуется холекальциферол

2. меланин защищает организм от ультрафиолетового излучения

(Г) в кератиноцитах ДОФА превращается в меланин под действием ДОФА-оксидазы (Д) тирозиназа присутствует в меланосомах и катализирует превращение тирозина в ДОФА

39. Фрагмент какой клетки представлен на рисунке 17-1?

1. Астроцит

(Б) Олигодендроцит

2. Шванноеская клетка (Г) Эпендимоцит

(Д) Нейрон

Микротрубочки
Насечка
Шмидта-Лантермана
Миелин
Базальная
мембрана
Митохондрия
Г ранулярная
эндоплазматическая
сеть
Рис. 17-1. Фрагмент одной из клеток нервной ткани [из Hall SM, Williams PL, 1970]
Пояснение. Каждый из нижеприведённых вопросов 40-65 содержит четыре варианта ответов, из которых правильными могут быть один или сразу несколько. Выберите:
А — если правильны ответы 1, 2 и 3 Б — если правильны ответы I и 3 В — если правильны ответы 2 и 4 Г — если правилен ответ 4 Д — если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

40. В комплексе Гольджи происходят процессинг и модификация белков для:

1. лизосом
2. плазмолеммы
3. секреторных гранул
4. цитозоля

41. Какие органы активно участвуют в гемопоэзе у 6-недельного эмбриона?

1. Красный костный мозг
2. Желточный мешок
3. Селезёнка
4. Печень

42. Укажите факторы, мишенями которых являются унипотентные клетки- предшественницы:

1. эритропоэтин
2. интерлейкин-1 (ИЛ-1)
3. тромбопоэтин
4. интерлейкин-3 (ИЛ-3)

43. Выберите утверждения, верные для системы тканей внутренней среды:

1. много клеточных типов и межклеточного вещества
2. мезенхимное происхождение клеток
3. быстрое обновление клеток
4. выраженная способность к миграции у большинства клеточных типов

44. В состав каких структур входит коллаген I типа?

1. Сосочковый слой кожи
2. Волокнистый хрящ
3. Костный матрикс
4. Гиалиновый хрящ

46. Молекулы эластических волокон:

1. изодесмозин
2. гепарансульфат протеогликан
3. фибриллин
4. энтактин

46. Эпифизарная хрящевая пластинка:

1. зона покоящегося хряща расположена на метафизарной стороне
2. хондроциты погибают в зоне гипертрофии
3. остеоциты образуются из остеобластов в зоне гипертрофии
4. на месте обызвествлённого хряща формируется костная ткань

47. Сокращение миофибрилл скелетной мышцы оказывается возможным в результате:

1. активации рецепторов рианодина в мембране саркоплазматического ретикулума
2. связывания Ca2* с кальсеквестрином
3. связывания Ca2* с тропонином С
4. присоединения Ca2* к головкам миозина

48. Пути повышения концентрации Ca** в цитоплазме гладкомышечной клетки:

1. транспорт ионов через потенциалзависимые Са2*-каналы в плазмолемме вследствие изменения мембранного потенциала при передаче возбуждения через щелевые контакты
2. транспорт ионов через потенциалзависимые Са2*-каналы в плазмолемме вследствие изменения мембранного потенциала при воздействии агонистов (нейромедиаторы, гормоны) на клетку
3. выход ионов из саркоплазматического ретикулума под действием инозитолтрифосфата
4. поступление ионов из саркоплазматического ретикулума вследствие активации аденилатциклазы и увеличения уровня цАМФ

49. Факторы,.повышающие АД:

1. выброс альдостерона в кровь
2. образование ангиотензина II в эндотелии капилляров лёгких
3. усиление синтеза и секреции ренина
4. увеличение активности клеток клубочковой зоны коры надпочечников

50. АД понижается вследствие:

1. активации хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников
2. увеличения уровня Ca2+ в цитозоле ГМК
3. усиления выработки вазопрессина
4. активации системы цАМФ в ГМК

51. Механизм действия VIP:

1. связывание с рецептором, встроенным в плазмолемму, активирует G-белок
2. повышение внутриклеточной концентрации Ca2+ вызывает расслабление ГМК
3. активация G-белка увеличивает активность аденилатциклазы и повышает уровень цАМФ
4. цАМФ стимулирует выход Ca2* из цистерн гладкой эндоплазматической сети в цитозоль

52. Н*,К+-АТФаза выкачивает из клетки H+ в обмен на K+. В плазмолемму каких клеток встроен этот белок?

1. Гломусная
2. Остеокласт
3. Альвеолоцит II типа
4. Париетальная

53. Какие вещества участвуют в лизисе трансформированных клеток?

1. у-Интерферон (у-ИНФ)
2. Перфорин
3. Трансформирующий фактор роста р (TGFp)
4. Фактор некроза опухоли a (TNFa)

54. Дифференцировочный Ar CD4:

1. Ar начинают экспрессировать предшественники лимфоцитов, находящиеся во внутренней части коры дольки тимуса
2. участвует во взаимодействии Т-хелпера (Th) с Аг-представляющей клеткой или В-лимфоцитом
3. экспрессируемая на мембране Th молекула CD4 взаимодействует с молекулой MHC II класса
4. белок оболочки ВИЧ gpl20 избирательно связывается с молекулой CD4 Т-хелпера

55. Одна из причин язвенной болезни желудка — избыточная выработка в нём соляной кислоты. Какие рецепторы в мембране париетальных клеток следует заблокировать, чтобы понизить секрецию HCI?

1. Гистамина H2
2. Гистамина H1
3. Гастрина
4. Соматостатина

56. Через рецепторы какого гормона в ацинозных клетках поджелудочной железы усиливается секреция панкреатического сока, богатого электролитами?

1. VIP
2. Холецистокинин
3. Гастрин
4. Секретин

57. Глюкокортикоиды:

1. стимулируют синтез сурфактанта альвеолоцитами II типа
2. снижают всасывание Ca2* в кишечнике
3. клетки, синтезирующие глюкокортикоиды, — мишени АКТГ
4. регулируют дифференцировку хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников и стимулируют секрецию ими катехоламинов

58. В каких отделах нефрона Na+ реабсорбируется путём активного транспорта?

1. Толстая восходящая часть петли Хёнле
2. Собирательная трубочка
3. Проксимальный извитой каналец
4. Тонкий отдел петли Хёнле

59. Альдостерон:

1. тропные гормоны — ангиотензин II и АКТГ
2. атриопептин подавляет синтез альдостерона
3. клетки-мишени расположены в дистальных извитых канальцах
4. усиливает реабсорбцию Na+

60. Мутация гена мембранного белка аквапорина-2 — одна из причин нефрогенной формы несахарного диабета. В каких структурах нефрона расположены клетки, содержащие аквапории-2?

1. Капсула почечного тельца
2. Восходящая часть петли Хёнле
3. Дистальные извитые канальцы
4. Собирательные трубочки

61. Окситоцин:

1. синтезируется в нейросекреторных нейронах гипоталамуса
2. стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток лактирующих молочных желёз
3. вызывает сокращение ГМК миометрия в родах
4. тиролиберин стимулирует секрецию окситоцина

62. Какие структуры отсутствуют в толстой коже?

1. Потовые железы
2. Аг-представляющие клетки эпидермиса
3. Меланоциты
4. Сальные железы и волосяные фолликулы

63. Терморецепторы кожи:

1. клетки Меркеля
2. колбы Краузе
3. тельца              Пачини
4. свободные нервные окончания между клетками глубоких слоёв эпидермиса

64. Брадикинин:

1. секретируется интерстициальными клетками мозгового вещества почки
2. секретируется тучными клетками
3. выделяется потовыми железами
4. бронхо- и вазодилататор

65. Цитокератин:

1. цитокератин I — маркёр терминальной дифференцировки кератиноцитов
2. экспрессируется миоэпителиальными клетками
3. присутствует в клетках всех слоёв эпидермиса
4. кератиноциты различных слоёв эпидермиса содержат различные цитокератины

Пояснение. Каждая группа вопросов 66-97 состоит из обозначенных буквами позиций и следующих за ними пронумерованных вопросов. Для каждого вопроса подберите одну, наиболее подходящую позицию. Каждую позицию можно использовать один раз, несколько раз или не использовать вовсе. Вопросы 66—70
Из каких эмбриональных зачатков развиваются перечисленные ниже структуры?

1. Эктодерма (Б) Мезодерма
2. Энтодерма

(Г) Нервный гребень (Д) Хорда

66. Хромаффинные клетки мозговой части надпочечника
67. Гепатоциты
68. Гладкомышечные клетки сосудистой стенки
69. Меланоциты
70. Кератииоциты Вопросы 71-74

Укажите, из каких глоточных карманов развиваются нижеперечисленные структуры.

1. I
2. II

(В)              III (Г) II и III (Д) III и IV

71. Нёбная миндалина
72. Паращитовидная железа 73 Тимус

74. Полость среднего уха и слуховая труба Вопросы 75-79

Гормон, выполняющий одну из нижеперечисленных функций:

1. эстрадиол (Б) прогестерон
2. ЛГ (Г) ФСГ (Д) ингибин

75. Тормозит выработку ФСГ
76. Инициирует синтез прогестерона

77 Способствует регенерации эндометрия

78. Индуцирует завершение первого деления мейоза

79 Стимулирует рост фолликула
Вопросы 80-84
Для каждого из перечисленных ниже веществ выберите название форменного элемента крови, в гранулах которого они содержатся.

1. Нейтрофил (Б) Эозинофил
2. Базофил (Г) Эритроцит (Д) Тромбоцит

80. Протеиназа 3
81. Миелопероксидаза
82. Гепарин
83. Кислая фосфатаза
84. Серотонин Вопросы 85-87

Для каждого из перечисленных ниже типов межклеточных контактов выберите в наибольшей мере соответствующий ему гликопротеин.

1. Энтактин (Б) Е-кадгерин
2. Коннексин (Г) Интегрин (Д) Ламинин

85. Щелевой контакт
86. Промежуточный контакт
87. Точечный адгезионный контакт Вопросы 88-92

Укажите локализацию каждого из нижеперечисленных белков.

1. Рибофорины (Б) Синтаксин
2. Сукцинатдегидрогеназа (Г) Клатрин

(Д) Гликопротеин Ilb/IIIa

88. Гранулярная эндоплазматическая сеть
89. Плазмолемма
90. Внутренняя мембрана митохондрий
91. Пресинаптическая мембрана
92. Окаймлённые пузырьки

Вопросы 93-97
Какой тип коллагена доминирует в составе нижеперечисленных структур?

1. Коллаген I типа (Б) Коллаген II типа
2. Коллаген III типа (Г) Коллаген IV типа (Д) Коллаген V типа

93. Базальная мембрана
94. Ретикулиновое волокно
95. Хрящевая ткань
96. Костная ткань
97. Волокнистая соединительная ткань

Пояснение. Для каждого из пронумерованных вопросов 98-104 с описанием структуры укажите соответствующую букву, которой обозначена эта структура на рисунке.
Вопросы 98—99 (рис. 17-2)

98. Укажите источник развития зародышевой мезодермы
99. Укажите структуру, из которой развивается энтодерма желточного мешка Вопрос 100 (рис. 17-3)
100. Укажите молекулу актомиозииового хемомеханического преобразователя, связывающую Ca2*

Рис. 17-2. Формирование первичных зародышевых листков (из Johnson KE, 1988]

Рис. 17-3. Актомиозиновый хемомеханический преобразователь поперечнополосатого мышечного волокна [из Kessel RG, Kardon RH, 1979]
Вопрос 101 (рис 17-4)

101. Нервно-мышечный синапс Укажите локализацию мишени ботулинического и столбнячного токсинов — белка синаптобревина

Вопрос 102 (рис I/-5)

102. Укажите клетки, которые выделяют ренин в ответ на снижение концентрации

Рис 17-4 Нервяи-мышечный синапс [из Kopf-Mater Р, Merker H-J, 1989]
Рис 17-5 Юкстагломерулярный комплекс [из Lazo et al, 1992]

Рис 17-6. Сперматозоид [из Kessel RG, Kardon RH, 1979)
Вопросы 103-104 (рис. 17-6)

101. Укажите структуры, состоящие из тубулина
102. Укажите локализацию протеаз

Пояснение. Попробуйте ответить на следующие вопросы 105-108, взятые из тестового экзамена по педиатрии (Педиатрия, M ГЭОТАР, 1996). Все сведения, необходимые для правильного ответа, имеются в тексте учебника “Гистология”.

103. Фенилкетонурия — одно из самых распространённых заболеваний — врождённое нарушение обмена аминокислот. Какое из нижеследующих утверждений справедливо для данного заболевания?

1. Фенилкетонурия (ФКУ) — аутосомно-доминантное заболевание

(Б) Одним из распространённых признаков фенилкетонурии является гиперпигментация

2. Раннее назначение диеты (на первом месяце жизни) позволяет избежать задержки умственного развития

(Г) У взрослых ограничения в диете могут быть сняты
(Д) У больных фенилкетонурией часто обнаруживают врождённые пороки сердца

106. Употребление во время беременности значительных доз алкоголя может привести к нижеследующим последствиям, КРОМЕ:

1. рождения здорового ребёнка

(Б) рождения ребёнка с задержкой нервно-психического развития без других отклонений от нормы

2. рождения ребёнка с синдромом Дауна

(Г) рождения ребёнка с дисморфическими признаками, гипотрофией и задержкой нервно- психического развития (Д) рождения ребёнка с микроцефалией и несоответствием гестационному возрасту

107. Какое из следующих утверждений справедливо для дефектов формирования нервной трубки?

1. Дефекты формирования нервной трубки возникают до имплантации концептуса

(Б) Снижение уровня а-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови матери может свидетельствовать о нарушениях формирования нервной трубки

2. Причиной дефектов формирования нервной трубки является моногенное заболевание (Г) В семье, где имеется ребёнок с пороком формирования нервной трубки, существует повышенный риск рождения ребёнка с этой аномалией

108. У 36-летней беременной женщины проведён амниоцентез. При исследовании кариотипа плода получены следующие результаты: 46XY/47XY+21, указывающие на то, что часть клеток имеет нормальный кариотип, а часть имеет трисо- мию хромосомы 21. Какие из нижеследующих объяснений полученных результатов верны?

1. У плода синдром Дауна

(Б) Причиной существования двух клеточных линий является нерасхождение хромосом до оплодотворения

2. Выявленная хромосомная аномалия говорит о наличии транслокации (Г) Возвратный риск данного хромосомного заболевания составляет 15%