Для количественной характеристики изменений применяли морфометрические методы. С помощью окулярного микрометра производили морфометрию каналов (глубина и диаметр, ширина зоны поражения окружающих канал тканей), образованных в миокарде после воздействия лазерного излучения, и оценивали состояние окружающих их тканей на расстоянии до 4 мм.
В исследовании также анализировались все зритроцитосо- держащие сосуды, отмеченные в полях зрения при микроскопии образцов миокарда, т.е. капилляры (большая часть сосудов), ар- териолы и венулы диаметром до 500 мкм [229]. Проводили измерение количества профилей сосудов в окружающем канал миокарде под микроскопом с 200-кратным увеличением в нескольких полях зрения с последующим анализом с помощью программы обработки графических изображений Adobe Photoshop 8.0 CS for Windows и расчетом удельной плотности сосудов в миокарде (количество сосудов в одном квадратном миллиметре препарата) по формуле: X=Ncp/S, где X - искомый показатель удельной плотности сосудов в миокарде; Ncp - среднее количество сосудов в поле зрения микроскопа (увеличение х200: объектив - х20, окуляр - х10); S - площадь одного поля зрения микроскопа, определяемая по формуле: S = я г2, где г - радиус поля зрения микроскопа, измеряемый прямым способом с помощью объект-микрометра.
Также измерялся удельный объем (Vv) сосудов, паренхимы и капилляров миокарда методом точечного счета предложенного Глаголевым (аналог тестовой системы Автандилова) [1] с помощью программы Adobe Photoshop 8.0 CS for Windows no формуле: Vv=Vj / Vt = Pj / Pt, где Vj - индивидуальный объем; Vt - абсолютный объем; Р| - число точек, попавших на объект; Pt - общее число точек тест-системы. Подсчет Vv паренхимы, стромы, сосудов и отека проводили в 5 случайных полях зрения каждого среза. За единичный объем принимали 1 мм3 ткани для исследования на светооптическом уровне. Вычисляли и трофический индекс как отношение удельного объема капилляров к удельному объему паренхимы: ТИ = Vv капилляров (мм3/мм3) / Vv кардиомиоцитов (мм3/мм3).