Нефритический синдром — это совокупность симптомов, напоминающих острый нефрит: бурное появление или нарастание отеков с типичной бледной одутловатостью лица, сопровождающееся оли- гурией, увеличением протеинурии, почечной гематурии (моча вида «мясных помоев»), возникновением или нарастанием артериальной гипертензии, в первую очередь диастолической, нередко сочетающимся с нарушением функции почек.
Артериальная гипертензия вместе со значительным повышением объема циркулирующей крови является причиной острой левожелудочковой недостаточности (ритм галопа, отек легких). В ряде случаев клиническая картина остронефритического синдрома дополняется другими характерными его осложнениями: почечной эклампсией, острой почечной недостаточностью, мышечными судорогами, икотой, тошнотой, рвотой. Возникновение остронефритического синдрома наиболее характерно для острого постстрептококкового нефрита (особенно у детей и юношей), когда перечисленные признаки появляются внезапно (при отсутствии анамнестических данных о них), спустя короткое время (от нескольких часов до 7 - 12 дней) после воздействия известного этиологического или провоцирующего фактора (стрептококковая ангина, охлаждение pi пр.). Он может развиться в на
чало хронического нефрита или на определенном oiane его течения, а [акже при нодостром гломерулонефрите, других вариантах быстро прогрессирующего гломеру 'юнефрита, поражении почек при системной красной волчанке, узелковом периартериите, геморрагическом тзаскулше, остром тубулоинтерстициальном нефрите. Появление этого синдрома всегда свидетельствует о прогрессировании болезни.