По результатам лабораторного исследования крови у больных целиакией изменение гематологических показателей крови отмечали у 16 (23,9 %) пациентов в виде признаков гипохромной анемии легкой степени выраженности (снижение уроня гемоглобина до 100,6±5,7 г/л и эритроцитов до 3,64±0,2 • 10 /л). Другие показатели клинического анализа крови были не изменены и соответствовали референтным значениям. У пациентов с низкими значениями гемоглобина в биохимическом анализе крови выявлено снижение уровня железа сыворотки крови (до 6,2±0,4 мкмоль/л у мужчин и до 4,9±0,5 мкмоль/л у женщин).
Установлено, что у 15 (22,4 %) пациентов уровень общего белка был ниже референтных значений (65-85 г/л), при этом уровень альбумина соответствовал нормальным значениям.
У 14 (13,4 %) пациентов выявлено повышение общего билирубина сыворотки крови, у 8 (11,9 %) - повышение конъюгированного билирубина, что свидетельствовало о нарушении гепатоцеллюлярной циркуляции билирубина. У 12 больных (18 %) уровень общего кальция в сыворотке крови был низким.
По результатам анализа крови у больных муковисцидозом наблюдались у 11 (57,9%) пациентов признаки воспалительных изменений (увеличение СОЭ и умеренный лейкоцитоз до 11,6 • 10⁹/л) и у 3-х (15,8 %) пациентов - признаки гипохромной анемии легкой степени тяжести (снижение уровня гемоглобина до 96-102 г/л и эритроцитов до 3,6­3,8 • 10 /л). У пациентов с низкими значениями гемоглобина в биохимическом анализе крови выявлено снижение уровня железа сыворотки крови (до 4,7-5,5 мкмоль/л у женщин). У 7 (36,8 %) пациентов обнаружено повышение уровня гемоглобина (выше 160 г/л у мужчин и 140 г/л у женщин), которое носило вторичный характер и расценивалось как признак компенсаторной реакции на дыхательную недостаточность.
У 8 (42,1 %) пациентов отмечено повышение количества общего белка до 82-104 г/л с диспротеинемией и повышением процентного отношения гамма-глобулинов; у 4 (21,1%) пациентов - повышение уровня фибриногена выше 4 г/л (норма - 2-4 г/л). Указанные признаки свидетельствовали о хроническом течении воспалительного процесса [Белевитин А.Б., Щербак С.Г., 2006]. У 5 (26,3 %) пациентов обнаружено повышение общего билирубина, из них у 3-х - повышение конъюгированной фракции, у 2-х - повышение неконъюгированной фракции билирубина.
У 5 (26,3 %) пациентов, имеющих тяжелые мутации (delF508), обнаружено снижение уровня общего кальция до 1,7-2,0 ммоль/л (при норме 2,2-2,7 ммоль/л).
Анализируя данные лабораторного исследования, вышеуказанные изменения показателей крови у обследованных можно расценивать как диагностически значимые критерии синдрома мальабсорбции.