Эритропоэтическая копропорфирия
Эритропоэтическая копропорфирия — заболевание крайне редкое. Болезнь, вероятно, наследуется по аутосомно-доми- нантному типу. Клинически проявляется так же, как и эритропоэтическая протопорфирия. Содержание копропорфири- на в эритроцитах повышается в 30—80 раз по сравнению с нормой, в моче содержание порфиринов повышается незначительно, в основном за счет копропорфирина. Лечение не разработано. Прогноз, по всей вероятности, благоприятный.
Источник: Дроздов А. А., Дроздова М. В., «Заболевания крови. Полный справочник.» 2010
А так же в разделе « Эритропоэтическая копропорфирия »
- Гемолитические анемии, связанные с воздействием антител (иммунные гемолитические анемии)
- Аутоиммунная гемолитическая анемия с полными холодовыми агглютининами.
- Парциальная красноклеточная аплазия (аутоиммунная гемолитическая анемия с антителами к эритрокариоцитам костного мозга)
- Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
- Болезнь Маркиафавы—Микели (пароксизмальная ночная ге- моглобинурия)
- Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
- Гемолитико-уремический синдром.
- Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом витамина Е
- Апластическая анемия
- ПОРФИРИИ
- Эритропоэтические уропорфирии
- Эритропоэтическая протопорфирия
- Печеночные порфирии
- Наследственная копропорфирия
- ГЛАВА 2. ГЕМОБЛАСТОЗЫ
- ЗАКОНОМЕРНОСТИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ
- ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ
- ПРИЧИНЫ ГЕМОБЛАСТОЗОВ
- КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ
- ПРЕДЛЕЙКОЗ
- ВНЕКОСТНОМОЗГОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ