ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГРАНУЛЕМА ЛИЦА
Общие сведения
Другое название патологии по имени открывшего ее ученого — гранулематоз Вегенера. Многие современные исследователи отрицают ее существование как отдельного заболевания, а относят к злокачественной форме узелкового периартериита.
Признаки заболевания. Первые очаги поражения развиваются в области слизистых оболочек полости носа, иногда в глотке, в гортани, на поверхности миндалин, на лице. В дальнейшем они распространяются и на другие места. Очаги по внешнему виду представляют собой узлы различных размеров, которые со временем распадаются, кожа в этих местах отмирает, оставляя язвы с постоянно кровоточащей поверхностью. Очень характерным признаком заболевания является развитие воспалительных изменений в дыхательных путях. Если язвы образуются на нёбе, то в дальнейшем они могут прободеть его насквозь.
Особенно тяжелым является поражение почек. При этом происходит гибель подчас довольно обширных участков почечной ткани. Из сосудов наиболее часто поражаются артерии и вены мелких размеров. На внутренней поверхности их стенок появляются разрастания по типу бородавок, образуется большое количество тромбов. В итоге просвет сосуда полностью или частично перекрывается, нарушаются кровоток, доставка кислорода и питательных веществ к тканям, в частности к коже. Узлы на коже и слизистых оболочках могут иметь различные размеры, располагаться поверхностно глубоко. В то же время могут встречаться участки кровоизлияний различных размеров — от точечных до довольно крупных.
У большинства больных заболевание развивается очень быстро и в скором времени приводит к их гибели. Обычно в течение нескольких месяцев происходит значительное истощение организма. Нарушается общее самочувствие больного, развивается высокая лихорадка.
Лечение. В основном используются препараты гормонов коры надпочечников и антибактериальные препараты.
Прогноз. Всегда неблагоприятный. Случаи излечения от заболевания очень редки.
Другое название патологии по имени открывшего ее ученого — гранулематоз Вегенера. Многие современные исследователи отрицают ее существование как отдельного заболевания, а относят к злокачественной форме узелкового периартериита.
Признаки заболевания. Первые очаги поражения развиваются в области слизистых оболочек полости носа, иногда в глотке, в гортани, на поверхности миндалин, на лице. В дальнейшем они распространяются и на другие места. Очаги по внешнему виду представляют собой узлы различных размеров, которые со временем распадаются, кожа в этих местах отмирает, оставляя язвы с постоянно кровоточащей поверхностью. Очень характерным признаком заболевания является развитие воспалительных изменений в дыхательных путях. Если язвы образуются на нёбе, то в дальнейшем они могут прободеть его насквозь.
Особенно тяжелым является поражение почек. При этом происходит гибель подчас довольно обширных участков почечной ткани. Из сосудов наиболее часто поражаются артерии и вены мелких размеров. На внутренней поверхности их стенок появляются разрастания по типу бородавок, образуется большое количество тромбов. В итоге просвет сосуда полностью или частично перекрывается, нарушаются кровоток, доставка кислорода и питательных веществ к тканям, в частности к коже. Узлы на коже и слизистых оболочках могут иметь различные размеры, располагаться поверхностно глубоко. В то же время могут встречаться участки кровоизлияний различных размеров — от точечных до довольно крупных.
У большинства больных заболевание развивается очень быстро и в скором времени приводит к их гибели. Обычно в течение нескольких месяцев происходит значительное истощение организма. Нарушается общее самочувствие больного, развивается высокая лихорадка.
Лечение. В основном используются препараты гормонов коры надпочечников и антибактериальные препараты.
Прогноз. Всегда неблагоприятный. Случаи излечения от заболевания очень редки.
Источник: Елисеев Ю.Ю. и др., «Заболевания крови» 2010
А так же в разделе « ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГРАНУЛЕМА ЛИЦА »
- МНОГОМОРФНАЯ ЭКССУДАТИВНАЯ ЭРИТЕМА
- СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА
- РОЗОВЫЙ ЛИШАЙ
- ЛАДОННАЯ И ПОДОШВЕННАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЭРИТЕМА, ИЛИ ЭРИТРОЗ (ДРУГОЕ НАЗВАНИЕ ПАТОЛОГИИ - БОЛЕЗНЬ ЛАНЕ)
- ХРОНИЧЕСКАЯ МИГРИРУЮЩАЯ ЭРИТЕМА АФЦЕЛИУСА-ЛИПШЮТЦА
- СЕПТИЧЕСКАЯ ЭРИТЕМА
- ГЛАВА 20. ПАТОЛОГИЯ СОСУДОВ КОЖИ
- ПОЛИМОРФНЫЙ ДЕРМАЛЬНЫЙ АНГИИТ
- ПУРПУРА ПИГМЕНТНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ Общие сведения Заболевание всегда носит хронический характер, протекает достаточно длительное время и по своей сути является воспалительным процессом в стенках мелких капилляров кожи и внутренних органов. В коже поражаются самые мелкие капилляры — те, которые наиболее близко подходят к ее поверхности. В зависимости от признаков заболевания и преобладания того или иного вида высыпаний принято выделять несколько разновидностей пигментной хронической пурпуры: петехиальный тип с преобладанием множественных мелких подкожных кровоизлияний; телеангиэктатический тип, в основе которого лежит кистозное расширение отдельных участков подкожных капилляров; лихеноидный тип; экзематоидный тип, напоминающий экзему кожи. Признаки заболевания Петехиальный тип заболевания. На коже больного при этом заболевании появляется большое количество мельчайших участков кровоизлияний, которые имеют точечные размеры. Данные пятна представляют собой чисто кровоизлияния, они никогда не сопровождаются отечностью кожи. В дальнейшем вышедшая из капилляров кровь подвергается ряду трансформаций, в результате чего пятна приобретают буровато-желтую окраску, которую придает им особое образовавшееся из железа гемоглобина вещество — гемосидерин. Пятна могут иметь самые разнообразные размеры и очертания. Чаще всего эти очаги поражения возникают в области нижних конечностей. Больной при этом не испытывает совершенно никаких неприятных ощущений. Интересно отметить, что заболевание выявляется практически только у лиц мужского пола. Развитие данного вида пурпуры у женщин является крайней редкостью. Телеангиэктатический тип. В большинстве случаев накожные проявления заболевания представляют собой своеобразные пятна-медальоны. Они имеют такой вид за счет того, что их центр в основном образован из участков кистозных расширений капилляров небольших размеров, а по периферии расположены пятна кровоизлияний, описанные выше в пункте «Петехиальный тип заболевания».
- ЛИВЕДОАДЕНИТ
- АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ АРТЕРИОЛИТ, ИЛИ ВАСКУЛИТ РЕЙТЕРА
- УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ
- ТРЕХСИМПТОМНАЯ БОЛЕЗНЬ ГУЖЕРО-ДЮППЕРА
- ГЛАВА 21. РЕТИКУЛЕЗЫ КОЖИ
- ПЕРВИЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ КОЖИ
- РЕТИКУЛОСАРКОМАТОЗ ГОТТРОНА
- ИЛИ МНОЖЕСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ САРКОМА
- ПИГМЕНТНАЯ КРАПИВНИЦА, МАСТОЦИДОЗ, ИЛИ ТУЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ
- ГЛАВА 22. СЕБОРЕЯ
- АСТЕАТОЗ, ИЛИ СЕБОСТАЗ
- УГРИ, ИЛИ АКНЕ
- АТЕРОМА
- РИНОФИМА
- ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОТОВЫХ ЖЕЛЕЗ