Тучноклеточный лейкоз
Тучные клетки встречаются почти повсеместно, как большинство клеток гематогенного происхождения.
Опухоли из тучных клеток бывают редко. Среди них наиболее распространена пигментная крапивница — опухолевое тучноклеточное поражение кожи, проявляющееся мелкими розоватыми высыпаниями. Процесс может прогрессировать и захватывать внутренние органы: костный мозг, печень, селезенку, лимфатические узлы. При костном поражении имеет место диффузное растворение костной ткани или остеосклероз. В первом случае рентгенологически наблюдается рассасывание костей вплоть до образования больших деструктивных зон.
Поражение костного мозга, печени и селезенки позволяет говорить о тучноклеточном лейкозе; его следует отнести к хроническим формам, так как он представлен преимущественно зрелыми с малым атипизмом тучными клетками.
Мастоцитозы встречаются и у новорожденных, и у детей, и у взрослых. Заболевание прогрессирует очень медленно; у детей иногда бывает обратное развитие процесса.
Острая форма тучноклеточного лейкоза, будучи также очень редкой, до последнего времени относилась, по-видимому, к промиелоцитарной форме. В отличие от клеток острого про- миелоцитарного лейкоза клетки тучноклеточного острого лейкоза дают отрицательную реакцию на пероксидазу при положительной реакции на хлорацетат-эстеразу. Реакция на кислые сульфатированные гликозаминогликаны (мукополисахариды) у тучных клеток выше, чем у атипичных элементов острого про- миелоцитарного лейкоза, и окраска продукта реакции несколько различается у этих типов клеток.
Опухоли из тучных клеток бывают редко. Среди них наиболее распространена пигментная крапивница — опухолевое тучноклеточное поражение кожи, проявляющееся мелкими розоватыми высыпаниями. Процесс может прогрессировать и захватывать внутренние органы: костный мозг, печень, селезенку, лимфатические узлы. При костном поражении имеет место диффузное растворение костной ткани или остеосклероз. В первом случае рентгенологически наблюдается рассасывание костей вплоть до образования больших деструктивных зон.
Поражение костного мозга, печени и селезенки позволяет говорить о тучноклеточном лейкозе; его следует отнести к хроническим формам, так как он представлен преимущественно зрелыми с малым атипизмом тучными клетками.
Мастоцитозы встречаются и у новорожденных, и у детей, и у взрослых. Заболевание прогрессирует очень медленно; у детей иногда бывает обратное развитие процесса.
Острая форма тучноклеточного лейкоза, будучи также очень редкой, до последнего времени относилась, по-видимому, к промиелоцитарной форме. В отличие от клеток острого про- миелоцитарного лейкоза клетки тучноклеточного острого лейкоза дают отрицательную реакцию на пероксидазу при положительной реакции на хлорацетат-эстеразу. Реакция на кислые сульфатированные гликозаминогликаны (мукополисахариды) у тучных клеток выше, чем у атипичных элементов острого про- миелоцитарного лейкоза, и окраска продукта реакции несколько различается у этих типов клеток.
Источник: Дроздов А. А., Дроздова М. В., «Заболевания крови. Полный справочник.» 2010
А так же в разделе « Тучноклеточный лейкоз »
- Острый миелобластный и миеломонобластный лейкозы
- Острый промиелоцитарный лейкоз
- Острый монобластный лейкоз
- Острый мегакариобластный лейкоз
- Острый малопроцентный лейкоз
- Вторичные острые нелимфобластные лейкозы
- ЛЕЧЕНИЕ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
- Лечение острого промиелоцитарного лейкоза
- МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОПУХОЛИ
- Сублейкемический миелоз
- Функциональные и топографические особенности кроветворения.
- Эритремия
- Хронический эритромиелоз
- Хронический моноцитарный лейкоз
- Хронический мегакариоцитарный лейкоз
- Неидентифицируемые хронические миелоидные лейкозы.
- Макрофагальные лейкозы
- ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОПУХОЛИ
- ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЕ ГЕМОБЛАСТОЗЫ
- Костномозговой синдром
- Синдром белковой патологии
- Синдром недостаточности антител
- НЕЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ ГЕМОБЛАСТОЗЫ
- Лимфоцитомы
- Лимфосаркомы