Аномалии развития ключицы и лопатки

  Аплазия ключицы - неразвитие ключицы, встречается редко. Плечевой пояс резко сужен, надплечья покаты и опущены. Отмечается избыточная подвижность в плечевых суставах. На рентгенограммах выявляется полное отсутствие ключиц (рис. 210).
Аплазия лопаткп - отсутствие лопатки, встречается крайне редко, наблюдается при пороках плечевого пояса и амелии.
Бифуркация ключицы - раздвоение ключицы.
Гипоплазия ключицы - недоразвитие ключицы, встречается редко. Плечевой пояс резко сужен, надплечья покаты и опущены. Отмечается избыточная подвижность в плечевых суставах. На рентгенограммах выявляется недоразвитие ключиц. Они представлены обычно в виде двух фрагментов, не слившихся между собой. Дефект ключицы может быть односторонним и двусторонним, при этом отмечается неправильное развитие или недоразвитие близлежащих мышц. Часто отсутствует ключичная порция трапециевидной мышцы, большая грудная мышца уменьшена в размерах, недоразвита ключичная часть дельтовидной мышцы и т. д. Вместе с дефектами ключицы лопатка на стороне дефекта может быть недоразвитой или даже отсутствовать.
Гипоплазия лопаткп - недоразвитие лопатки, встречается крайне редко, наблюдается при пороках плечевого пояса и амелии.
Ключица перфорированная - наличие отверстий в теле ключицы.
Лопатка крыловидная - оттопыривание медиального края лопатки от грудной клетки. Часто порок комбинируется с высоким стоянием лопатки. Лопатка несколько уменьшена в размерах, повернута по оси так, что нижний угол ее отодвигается кнаружи. При тяжелом
состоянии нарушается функция конечности. Отмечается атрофия мышц верхней конечности на стороне порока. Встречается редко.
Лопатка неопустившаяся (scapula elevata, спи.: Sprengel синдром, положение лопатки высокое врожденное, defomiitas Sprengel, Sprengel — Erb синдром, morbus Сото, Шпренгеля деформация) - наследственное высокое расположение лопатки. Лопатка располагается выше обычного уровня TI12-TI17 на 1-10 см, ближе к средней линии, образуя выпячивание на шее. Лопатка уменьшена в размерах по длине, но увеличена по ши- v д              «              рине, нередко имеет вид крыловидной. Лопатка роти
рована вокруг сагиттальной оси кнаружи таким образом, что ее нижний угол приближен к позвоночнику, а суставная поверхность ее обращена вниз, ограничивая отведение плеча. В 85% случаев этот порок односторонний (чаще левосторонний). В 25-50% случаев отмечается слияние костной, хрящевой и фиброзной ткани лопатки и прилежащего позвонка. Надплечье на больной стороне укорочено, приподнято, рельеф шеи и шеечно-надплечной линии нарушен, иногда возникает кривошея, асимметрия липа, ушных раковин. Движе-
ния в плечевом суставе на стороне поражения ограничены, мышцы, окружающие плечевой сустав и связанные с лопаткой, недоразвиты. В 67° о случаев дефект сочетается со сколиозом, аномалиями позвонков (полупозвонки, слитые позвонки, скрытое расщепление дужек), шейными ребрами, отсутствием ребер, слитыми ребрами, аномалиями ключиц, гипоплазией мышц плечевого пояса. Тип наследования аутосомно-доминантный (рис. 211).

Источник: Калмин О.В.  , «Аномалии развития органов и частей тела человека» 2004

А так же в разделе «  Аномалии развития ключицы и лопатки »