Характеристика прицентромерных районов и коротких плеч акроцентрических хромосом
Интенсивный сигнал ник-трансляции наблюдался и в коротких плечах всех акроцентрических хромосом. При этом отмечались существенные различия по интенсивности сигналов между гомологами (рис. 10.13,
*
10.14) , что, вероятно, связано с разным числом транскрибируемых копий /gt;-генов в ЯОР и особенностями ДНК, входящей в состав прицентромер- ного гетерохроматина и спутников. Следует отметить, что интенсивность
сигнала в районах спутничного гетерохроматина была заметно ниже, чем
*
в районах спутничных нитей (рис. 10.13, 10.14) . В целом, наши наблюдения подтверждают наличие хромосомспецифичного полиморфизма са- теллитной ДНК в прицентромерном и спутничном гетерохроматине акро- центрических хромосом [229] и согласуются с представлениями о том, что полиморфизм по активности кластеров рибосомных генов определяется степенью метилирования ДНК в этих районах.
Таким образом, выявляемые различия в интенсивности ник-транс - ляционного сигнала действительно отражают различия в функциональном статусе сегментов хромосом, ранее установленные молекулярными методами.
А так же в разделе «Характеристика прицентромерных районов и коротких плеч акроцентрических хромосом »
- введение
- 10.1. особенности структурной организации ядрышкообразующих районов хромосом человека
- Полиморфизм ядрышкообразующих районов (Яор) хромосом
- Механизмы регуляции функциональной активности рибосомных генов
- Характеристика функционального состояния Яор в эмбриогенезе человека
- Полиморфизм ЯОР у эмбрионов 6,5-14 недель развития
- особенности наследования функциональной активности Яор
- Функциональный полиморфизм Яор у плодов человека с анеуплоидным кариотипом
- Метилирование дНК как универсальный механизм регуляции активности генов
- Метилирование дНК и геномный импринтинг
- инактивация Х-хромосомы
- Болезни, обусловленные нарушениями метилирования
- роль метилирования в онкогенезе
- статус метилирования хромосом в эмбриогенезе человека
- Анализ статуса метилирования хромосом с помощью метода ник-трансляции in situ
- общая характеристика функционального статуса хромосом у эмбрионов человека
- особенности функционального состояния районов прицентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16
- особенности метилирования хромосом при анеуплоидии
- Анализ особенностей метилирования метафазных хромосом человека с помощью моноклональных антител
- Принцип метода и новый вариант дифференциальной окраски — М-сегментация
- Некоторые особенности паттерна метилирования хромосом в эмбриогенезе человека
- общая характеристика М-сегментации хромосом у эмбрионов 5-8 недель развития
- особенности М-рисунка хромосом у эмбрионов доимплантационных стадий развития
- Морфометрические характеристики гетерохроматиновых районов хромосом 1, 9, 16
- особенности репликации хромосом в эмбриогенезе человека
- Заключение