ЭПТИФИБАТИД

  Этот препарат впервые был изучен с участием тех пациентов, кому выполнялась ЧТА (IMPACT-2), включая 38% больных с нестабильной стенокардией, и он не показал положительного эффекта в сравнении с плацебо. В дальнейшем препарат изучался в другом исследовании с применением в повышенной дозе. В это исследование входило 46% больных с ОКС. В сравнении с плацебо достоверное снижение риска смерти, ИМ и необходимости экстренной ЧТА было зафиксировано на сроках 48 ч, 30 сут и 6 мес (6,6 против 10,5%; отношение шансов 0,63; 95% ДИ 0,47-0,84, p=0,0015 на 48 ч). Вторичные комбинированные конечные точки - смерть, ИМ или срочная реваскуляризация - на данный момент времени отмечались гораздо реже (6,0 против 9,3%; отношение шансов 0,65; 95% ДИ 0,47-0,87, p=0,0045).

Источник: Кэмм А. Джон, Люшер Томас Ф., Серруис П.В., «Болезни сердца и сосудов.Часть 4 (Главы 16-19)» 2011

А так же в разделе «  ЭПТИФИБАТИД »