Проблемы гистологической диагностики фолликулярных карцином
1. Существуют трудности (объективные и субъективные) дифференциальной диагностики фолликулярной аденомы и минимально инвазивного варианта фолликулярной карциномы. Объективные заключаются в том, что выявление инвазии требует тщательного гистологического исследования достаточно большого числа кусочков опухоли, особенно ее периферических отделов (как правило, не менее 8–10). Исследование неадекватно малого числа кусочков опухоли не дает основания для установления фолликулярной карциномы, равно как не дает основания для ее исключения при отсутствии в исследованном материале признаков инвазивного роста. Особенно это относится к клеточным фолликулярным опухолям ЩЖ. Субъективные трудности заключаются в различиях критериев инвазивного роста, используемых разными специалистами. Это относится к капсулярной инвазии, так как сосудистая инвазия, как правило, не вызывает диагностических трудностей. Поэтому иногда говорят об очевидной или сомнительной инвазии капсулы.
2. Трудности дифференциальной диагностики инкапсулированных фолликулярных опухолей ЩЖ и инкапсулированного фолликулярного варианта папиллярного рака. Помощь оказывает обнаружение характерных изменений ядер опухолевых клеток при папиллярном раке.
Проблемы гистологической диагностики папиллярных карцином
Определение папиллярной карциномы, представленное в Международной классификации ВОЗ, основано на выявлении признаков фолликулярно-клеточной дифференцировки, наличии в типичных случаях папиллярных и фолликулярных структур (в детских папиллярных карциномах часто встречаются участки солидного строения), а также характерных изменений ядер опухолевых клеток. Следует отметить высокую диагностическую значимость изменений ядер при папиллярном раке, которая соответствует по значимости критерию инвазивного роста при фолликулярной карциноме. Этими критериями являются: тесное расположение, «напластование», неправильная форма, бледная окраска, наличие ядер вида «толченого стекла», ядерных борозд и ядерных инвагинаций цитоплазмы. Из сказанного выше вытекают два замечания относительно гистологической диагностики папиллярного рака:
1. Качество гистологических препаратов должно быть достаточно высоким для обнаружения характерных изменений ядер опухолевых клеток
2. Критерий характерных изменений ядер опухолевых клеток должен учитываться в проведении дифференциальной диагностики папиллярного рака (особенно его фолликулярного варианта) с фолликулярными опухолями (фолликулярной аденомой и фолликулярным раком).
Источник: Е.Ф. ЛУШНИКОВ, А.Ф. ЦЫБ, С. ЯМАСИТА, «РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РОССИИ ПОСЛЕ ЧЕРНОБЫЛЯ» 2006
А так же в разделе «Проблемы гистологической диагностики фолликулярных карцином »
- Введение
- Глава 1. РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАК ПРАКТИЧЕСКАЯ И НАУЧНАЯ ПРОБЛЕМА (Лушников Е. Ф.)
- Глава 2. ОСОБЕННОСТИ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС (Лушников Е. Ф., Цыб А.Ф.)
- Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЯ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ АВАРИИ (Цыб A.Ф., Лушников Е.Ф.)
- Глава 4. АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НАСЕЛЕНИЯ РАКОМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (Паршков Е.М.)
- Заболеваемость раком щитовидной железы в популяции Брянской области в постчернобыльский период
- Особенности заболеваемости РЩЖ детей, проживающих на территориях, загрязненных радионуклидами
- Темп роста заболеваемости раком щитовидной железы в постчернобыльский период
- Удельный вес рака щитовидной железы в общей структуре онкозаболеваемости
- Глава 5. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (Абросимов А.Ю., Лушников Е.Ф.)
- Проблемы гистологической диагностики медуллярного рака
- Проблемы гистологической верификации диагноза
- Особенности морфологии рака щитовидной железы после аварии на ЧАЭС
- Глава 6. МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (Саенко B.А., Ямасита С.)
- Перестройки RET/PTC
- Перестройки TRK
- Онкоген МЕТ
- Рецептор ТТГ и онкоген GSP
- Нарушения внутриклеточных сигнальных каскадов Онкогены RAS
- Онкоген BRAF
- Нарушения в опухолесупрессорных генах
- ПРЩЖ: обобщающие замечания
- Фолликулярный рак щитовидной железы
- Медуллярный рак щитовидной железы
- Анапластический рак щитовидной железы
- Радиационно-индуцированный рак щитовидной железы
- Перестройки RET/PTC и TRK
- Рецептор ТТГ и онкоген GSP
- Мутации RAS
- Онкогены BRAF и AKAP9-BRAF
- Мутации ТР53
- Дефекты митохондриальной ДНК
- Нестабильность мини- и микросателлитных повторов ДНК
- Перестройка PAX8/PPARG
- Молекулярно-эпидемиологические исследования полиморфизма единичного нуклеотида
- Радиационно-индуцированный рак щитовидной железы: обобщающие замечания
- Заключение