ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Хирургические методы нашли широкое применение в лечении наследственных аномалий, прежде всего при исправлении таких пороков развития, как расщелина губы и нёба, полидактилия, синдактилия, врожденный стеноз привратника, врожденный вывих тазобедренного сустава. Благодаря успехам хирургии последних десятилетий стало возможным эффективно корригировать врожденные аномалии сердца и магистральных сосудов, пересаживать почки при их наследственном кистозном поражении. Определенные положительные результаты дает хирургическое лечение при наследственном сферо- цитозе (удаление селезенки), наследственном гиперпара- тиреозе (удаление аденом паращитовидных желез), тестикулярной ферминизации (удаление гонад), наследственном отосклерозе, болезни Паркинсона и других генетических дефектах.
Специфическим, даже патогенетическим, можно считать хирургический метод в лечении иммунодефицитных состояний. Пересадка эмбриональной (для предотвращения реакции отторжения) вилочковой железы (тимуса) при наследственной иммунопатологии в определенной степени восстанавливает иммунореактивность и значительно улучшает состояние пациентов. При некоторых наследственных болезнях, сопровождающихся дефектами иммуногенеза, производят пересадку костного мозга (синдром Вискотта — Олдрича) или удаление вилочко- вой железы (аутоиммунные нарушения).
Таким образом, хирургический метод лечения наследственных аномалий и пороков развития сохраняет свое значение как специфический метод.
Источник: Лильин Е. Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошни- ков П. Б., «Генетика для врачей.» 1990
А так же в разделе «ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ »
- ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
- МЕТОДИКА СОСТАВЛЕНИЯ РОДОСЛОВНОЙ
- ПОРЯДОК СБОРА ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ. ОСОБЕННОСТИ СБОРА АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ
- ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ
- АНАЛИЗ РОДОСЛОВНОЙ
- Аутосомно-доминантный тип наследования
- Аутосомно-рецессивный тип наследования
- Х-сцепленный тип наследования
- Мультифакториальное наследование
- Генеалогический анализ при мультифакториальных болезнях
- ГРУППА РИСКА ПРИ ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ
- ГРУППА РИСКА ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ
- БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД
- ПОПУЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД
- ХРОМОСОМЫ И ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
- БОЛЕЗНЬ ДАУНА
- СИНДРОМ ПАТАУ (ТРИСОМИЯ 13)
- СИНДРОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА»
- АНОМАЛИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
- СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО —ТЕРНЕРА (ХО)
- СИНДРОМ ТРИПЛО-Х (XXX)
- СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛТЕРА (XXY)
- СИНДРОМ XYY
- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ
- ФЕРМЕНТОПАТИИ
- ЛЕЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
- ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
- ВИТАМИНОТЕРАПИЯ
- ДИЕТОТЕРАПИЯ
- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОТЯГОЩЕНИЯ У БОЛЬНЫХ
- РАЗРАБАТЫВАЕМЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
- ПРОФИЛАКТИКА ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ У ЖЕНЩИН ИЗ ГРУПП ПОВЫШЕННОГО РИСКА
- КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОГЕНЕТИКА
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ ФЕРМЕНТНЫХ СИСТЕМ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВ
- АТИПИЧНЫЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
- НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ КИНЕТИКИ И МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВ
- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕСТИРОВАНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ чувствительности к лекарствам
- МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ЗАДАЧИ И ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНСУЛЬТАЦИИ
- ПРИНЦИПЫ КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ
- ЭТАПЫ КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ
- ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
- ПРОБЛЕМЫ МЕДИКО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ С ВРОЖДЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ И ЧЛЕНОВ ИХ СЕМЕЙ
- УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
- ДЕФЕКТЫ ЗРЕНИЯ И СЛУХА
- АНОМАЛИИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА