Первая группа:

• кандидоз пищевода, трахеи, бронхов;
• внелегочный криптококкоз;
• кри птос п оридиоз с диареей более ] мес;
• цитомегал о вирусные поражения различных органов, помимо печени, селезенки или лимфатических узлов у больного старше 1 мес;
• инфекция, обусловленная вирусом простого герпеса, проявляющаяся язвами на коже и слизистых оболочках, которые персистируют более 1 мес, а также бронхитом, пневмонией или эзофагитом любой продолжительности, поражающим больного в возрасте старше 1 мес;
• генерализованная саркома Калоши у больных моложе 60 лет;
• лимфома головного мозга (первичная) у больных моложе 60 лет;
• лимфоцитарная интерстициальная пневмония и/или легочная лимфоидная дисплазия у детей в возрасте до 12 лет;
• диссеминированная инфекция, вызванная атипичными микобактериями (микобактерии комплекса M.avium-intracellnlare) с внелегочной локализацией или локализацией (дополнительно к легким) в коже, шейных лимфатических узлах, лимфатических уздах корней легких;
• пневмоцистная пневмония;
• прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия;
• токсоплазмоз головного мозга у больного старше 1 мес.

Вторая группа:

• бактериальные инфекции, сочетанные или рецидивирующие у детей до 13 лет (более двух случаев за 2 года наблюдения): сепсис, пневмония, менингит, поражение костей или суставов, абсцессы, обусловленные гемофильными палочками, стрептококками;
• кокцидио идо микоз диссеминированный (внелегочная локализация);
• ВИЧ-энцефалопатия («ВИЧ-деменция», «СПИД- деменция»);
• гистопдазмоз с диареей, персистируюшей более 1 мес;
• изоспороз с диареей, персистируюшей более 1 мес;
• саркома Калоши в любом возрасте;
• лимфома головного мозга (первичная) у лиц любого возраста;
• другие В-клеточные лимфомы (за исключением болезни Ходжкина) или лимфомы неизвестного иммунофенотипа:

а)              мелкоклеточные лимфомы (типа лимфомы Беркитта и др.);
б)              иммунобластные саркомы (лимфомы иммунобластные, крупноклеточные, диффузные гистиоцитарные, диффузные недифференцированные);

• микобактериоз диссеминированный (не туберкулез) с поражением, помимо легких, кожи, шейных или прикорневых лимфоузлов;
• туберкулез внелегочной (с поражением внутренних органов, помимо легких);
• сальмонелезная септицемия, рецидивирующая;
• ВИЧ-дистрофия (истощение, резкое похудание).

Существуют многочисленные классификации СПИДа. Согласно новой классификации, предложенной Центром по контролю за заболеваниями в США (табл. 8.3), диагноз СПИДа устанавливается лицам, имеющим уровень С04-лимфоцитов ниже 200 в 1 мкл крови даже при отсутствии СП ИД-индикаторных болезней.
Таблица 8.3. Классификация СПИДа
Клинические категории

j Уровень Т-клеток | в 1 мкл крови	А — бессимптомная острая (первичная) ВИЧ-инфекция или ПГЛ	В — ман ифсетная, но не А и не С	.                                          -                                                                      —                            —1 С — СПИД*индикаторные состояния
] gt; 500 j	А1	В1	С)
200-400	А2	В2	С2
lt;200	АЗ	ВЗ	СЗ

Категория А включает бессимптомных ВИЧ-серопозитивных лиц, лиц с периферической генерализованной лимфаденопатией (ПГЛ), а также острой первичной ВИЧ-инфекцией, Категория В включает различные синдромы, важнейшие из которых — бациллярный ангиоматоз, орофарингеальный кандидоз, рецидивирующий кандидозный вульвовагинит, трудно поддающийся терапии, цервикальная дисплазия, цервикальная карцинома, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, листериоз, периферическая нейропатия.
Антитела к ВИЧ в сыворотке
Антитела к ВИЧ в сыворотке крови в норме отсутствуют.
Определение антител к вирусу иммунодефицита человека является основным методом лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции. В основе метода лежит иммуноферментный анализ. Антитела к ВИЧ появляются у 90—95 % инфицированных в течение 3 мес после заражения, у 5—9 % — через 6 мес и 0,5—1 % — в более поздние сроки [Кожемякин Л.А. и др., 1990). В стадии СПИДа количество антител может снижаться вплоть до полного исчезновения. При получении положительного ответа — выявлении антител к ВИЧ — во избежании ложноположительных результатов анализ должен быть повторен еще один или два раза, желательно с использованием диагноста кума другой серии. Положительным считается результат в том случае, если из двух — оба или из трех — два анализа отчетливо выявили антитела.
Иммуноблотинг на антитела к вирусным белкам ВИЧ
в сыворотке
Антитела к вирусным белкам ВИЧ в сыворотке в норме отсутствуют.
Метод иммуноферментного анализа по определению антител к ВИЧ является скрининговым. При получении положительного результата для подтверждения его специфичности используют метод иммуноблотинга Western-blot — встречная преципитация в геле антител в сыворотке крови больного с различными вирусными белками, подвергнутыми разделению по молекулярной массе с помощью электрофореза и нанесенными на нитроцеллюлозу. Определяются антитела к вирусным белкам gp 41, gp 120, gp 160, р 24, р 18, р 17 и др.
По рекомендации Российского центра по профилактике и борьбе со СПИДом обнаружение антител к одному из гликопротеинов — gp 41, gp 120, gp 160 — следует считать положительным результатом. В случае обнаружения антител к другим белкам вируса результат считается сомнительным, и такого человека следует обследовать еще дважды: через 3 и 6 мес. Отсутствие антител к специфическим белкам ВИЧ означает, что иммуноферментный метод дал ложноположительный результат. Вместе с тем в практической работе при оценке результатов метода иммуноблотинга необходимо руководствоваться инструкцией, прилагаемой фирмой к используемому набору для иммуноблотинга.
Метод иммуноблотинга применяется для лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции.