Оводы
Крупные мухи, покрытые пушистыми волосками.
Взрослые насекомые не питаются, ротовые органы у них не развиты.
Известны три семейства оводов: полостные, кожные и желудочные.
Полостные оводы (семейство Oestridae)
Тело личинок I стадии овечьего овода (Oestrus ovis L.) и русского овода (Hhinoestrus purpureus L.) почти коническое, кпереди расширенное, кзади — более узкое. Головной сегмент вооружен двумя изогнутыми крючьями, между основаниями которых находится ротовое отверстие.
Длина личинок около 1 мм (рис. 88). В отличие от личинок русского овода задний конец тела личинок Oe. ovis усажен венчиком из 22 крупных расширенных у основания крючьев.
Самки полостных оводов налету выбрасывают живых личинок в глаза, ноздри позвоночного хозяина. Личинки паразитируют в носовой, в глоточной полостях и в лобных пазухах копытных млекопитающих.
Кожные оводы (семейство Hypoderma! idae)
Тело личинок Hypoderma (Hypoderma bovis Deg. Hy- poderraa lineata Vill.) сравнительно толстое (при длине 0,08,мм ширина тела личинки первого возраста 0,02 мм). Личинки покрыты шипнка- ми. более крупными на последнем членике тела по сравнению с передними. На переднем конце личинки располагаются ротовые крючки и пара передних дыхалец (рис. 89).
Самки кожных оводов откладывают яйца на шерсть задних ног животного. Личинки пробуравливаются под кожу и, мигрируя через все тело, заканчивают развитие под кожей на спинной стороне тела хозяина. Окукливаются личинки в почве.
Желудочные оводы (семейство Gastrophilidae)
Наиболее обычными оводами этой группы являются большой желудочный овод лошадей — Gastrophilus intestinalis Deg. и овод красиохвостый — Gastrophilus haemor- rhoidalis L. •
Личинки желудочного овода I стадии около 1 мм длиной (рис. 90). Голова вооружена крупными ротовыми крючками. Головной конец тела несет множество шипиков. По переднему краю 3—11 сегментов тела располагаются ряды соскообразных шипов. На заднем конце тела имеются два дыхательных сифона со стигмами па концах (см. рис. 17).
Взрослые личинки желудочных оводов рода Gastrophilus паразитируют в желудке крупного рогатого скота.
Семейство Piophilidae Сырная муха (Piophila casei L.)
Сырная муха по виду напоминает мелкого крылатого муравья (длина тела 4,5— 5 мм). Личинка III стадии длинная, цилиндрическая. Задняя сторона VIII брюшного сегмента личинки с 6 конусовидными выростами. Задние дыхальцы расположены на коротких выростах, передние дыхальца с 8—12 пальцевидными выростами (рис. 91).
Личинка сырной мухи обладает способностью прыгать на значительные расстояния, в связи с чем носит название «прыгуна». Сырная муха является вредителем запасов. Личинки ее развиваются в рыбе (соленой, копченой), икре, сыре, ветчине и т. д.; Р. casei широко распространена на рыбных промыслах, рыбокоптильных заводах и т. п. Куколки сырных мух находятся обычно в почве, а также в остатках зараженных продуктов, в щелях пола, в щелях пустых бочек, ящиков и т. д. (С. А. Дорохов, 1957).
Семейство Syrphidae Пчелозидка обыкновенная (Eristalis tenax L.)
Крупные мухи, около 15 мм, напоминают пчел. Среднеспинка и брюшко покрыты недлинными волосками. По лицу проходит широкая черная полоса. Глаза с двумя вертикальными полосами густых волосков. Личинки (так называемые «крыски») крупные, цилиндрические, на заднем конце тела с длинной дыхательной трубкой (до 18 мм), ца окончании которой расположены задние дыхальца. Длина'взрослой личинки —до 24 мм, ширина —6—7 мм (А. А. Штакельберг, 1956).
Развитие личинок рода Eristalis наблюдается преимущественно в жидких отбросах, сточной жидкости. Личинки Е. tenax развиваются в навозе, главным образом свином.
МУХИ КАК ПЕРЕНОСЧИКИ ИНФЕКЦИЙ И ИНВАЗИЙ
Значение мух как специфических переносчиков заболеваний животных и человека. Количество известных облигатно-трансмиссивных заболеваний, переносчиками которых являются мухи, относительно невелико. К ним относятся отдельные болезни животных и человека протозойной этиологии (трипаносомозы), распространенные преимущественно в тропических странах, а также некоторые гельминтозы, переносчиками которых являются кровососущие и кроволижущне виды мух.
Так, представители рода Glossina в тропической Африке являются специфическими переносчиками возбудителей сонной болезни человека («наганы» животных) — Trypanosoma gambiense и Trypanosoma rhodesiense. Наиболее опасные переносчики сонной болезни — Glossina morsitans Wstw., Glossina palpalis R. D., а также Glossina tachinoides Westw. (Дж. Смарт,
1956) . Развитие трипаносом протекает в кишечном тракте и в слюнных железах глоссин. Созревшие метациклическне формы трипаносом с током слюны насекомого смываются из слюнных желез и впрыскиваются в кровь позвоночного хозяина.
Сонная болезнь — заболевание с природной очаговостью. Резервуаром инвазии в дикой природе являются дикие животные (антилопы, буйволы), в населенных местах —• зараженный человек и домашние животные {свиньи, мелкий рогатый скот).
В настоящее время, в частности в Западной Африке, достигнуты большие успехи в борьбе с сонной болезнью путем химиопрофилактики населения пентамидином, а также борьбы с переносчиками (расчистка лесов, при-
менение инсектицидов) [Уилсон, Моррис, Левис, Крог (Wilson, Morris Lewis, Krog, 1963)].
Все остальные известные облигатно-трансмиссивные заболевания специфическими переносчиками которых являются мухи, свойственны лишь животным. Жигалки (род Stomoxys), особенно в тропических странах, имеют существенное значение в распространении трипаносомозов домашних животных, в частности сурры у лошадей (Д. Смарт, 1956). Осенняя жигалка является промежуточным хозяином нематоды Habronema microstoma Schneid.— паразита однокопытных (лошадей, ослов), а также цестоды Dierotaenia carioca Mg.— паразита домашних птиц (А. А. Штакальберг, 1956).
В 50-х годах открыто значение ряда пастбищных кроволижущих видов рода Musca (М. autumnalis, М. convexifrons, М. arnica и др.) как промежуточных хозяев паразитических нематод— Thelasia rhodesi и Thelasia galo- sa — возбудителей керато-конъюнктивита крупного рогатого скота на Украине (М. Д. Клесов, 1949) и на Дальнем Востоке (Н. И. Крастин. 1949, 1950).
Значение мух как механических переносчиков возбудителей факультативно-трансмиссивных инфекций и инвазий человека. Частый чередующийся контакт мух с гниющими отбросами, выделениями человека и животных обусловливает возможность механической передачи ими патогенных возбудителей разной этиологии на пищевые продукты, предметы, растительность окружающие человека, а также на слизистые оболочки и раны людей.
Б. Л. Шура-Бура (1953) приводит список, включающий свыше 120 патогенных для людей и животных микроорганизмов различной природы, обнаруженных многими авторами при исследовании спонтанно зараженных мух (холеры, брюшного тифа, дизентерии, гастроэнтеритов, полиомиелита, а также туберкулеза, проказы, дифтерии, сапа, эпидемического конъюнкти вита и многих других).
Значение копробионтных мух как переносчиков кишечных инфекций и инвазий. Значение мух в распространении и сезонном повышении заболеваемости кишечными.инфек- циями было обосновано трудами отечественных и зарубежных исследователей 1В. Д. Савченко, 1913; Е. Н. Павловский, 1921; Л. В. Громашев- ский, 1941; Г. С. Грахэм-Смит (Graham-Smith, 1909); Говард (Howard, 1911) и многие другие].
Возможность диссемниации массивных доз микробов дизентерии комнатными мухами и мухами экзофильных копробионтных видов С. uralensis, С. haemorrhoidalis, М. stabulans, L. sericata, Fannia разных видов и др. подтверждена данными лабораторных экспериментов и результатами бактериологических исследований мух, пойманных в очагах кишечных заболеваний [Г. Я- Змеев, 1944; Б. Л. Шура-Бура, 1948, 1952; М. А. Дыхно, М. Н. Сухова, 1952; В. И. Сычевская, М. В. Грудина и П. А. Вырвихвост, 1955; А. Н. Зайденов, 1961; Ричардсон, Джексон, Де-Капито, Майер, (Richardson, Jackson, De Capito, Majer, 1961)].
Различными авторами установлено, что микробы дизентерии способны сохраняться жизнеспособными в кишечнике «диких» мух до 2—3 суток, а при опытном инфицировании стерильных мух — до 5 суток. В литературе имеются указания на то, что выходящие из пупариев молодые комнатные мухи могут нести на своих покровах некоторое количество бактерий, заглоченных личинками и пережившими метаморфоз- куколками [Ряднау (Kadeneu, 1960); Д. П. Жужиков, 19631.
В. Г. Арский, Е. Ф. Гаджей, Н. И. Зацепин, А. В. Ясинский (1961), используя реакцию нарастания титра фага (РНФ), показали, что сезонное распределение дизентерии в Душанбе совпадает с сезонной динамикой обсемененности М. domestica vicina
возбудителем инфекции. Е. Н. Никифорова и М. А. Кленова (1963) при помощи РНФ установили значительную инфнцированность мух возбудителями брюшного тифа и дизентерии в очагах этих заболеваний в Душанбе.
В результате исследований, проведенных в населенных местах, расположенных в различных климатических зонах СССР, установлено, что успешная борьба с синантропными мухами способствует снижению сезонного подъема заболеваемости кишечными инфекциями, в первую очередь дизентерии IE. Н. Павловский, В. Н. Бычков-Орешников, 1937; А. М. Клечетова и К. Д. Кондашева, 1950; 3. Ф. Петрова, 1959; М. Н. Сухова, Н. И. Федо- рова-Талашенко с соавторами, 1961; Т. А. Болотова и Г. К- Холодова, 1963; Ферхэштрете и Пуффер (Verhoestracte, Puffer, 1958) и др.1.
При почти полном уничтожении синантропных мух в отдельных населенных местах наблюдалось отсутствие сезонного повышения заболеваемости дизентерией (М. А. Дыхно, В. Д. Тимаков и М. Н. Сухова, 1952;
В. П. Дербенева-Ухова, В. П. Морозова, Л. И. Малхазов, В.И. Быков, 1952)
Наряду с возбудителями кишечных заболеваний бациллярной этиологии мухи копробнонтных видов способны также распространять цисты патогенных простейших— Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Giardia intestinalis и т. п. [Кубо и Огата (Kubo, Ogata, 1941); Пипчин (Pipcin, 1943); Рендторф и Холт (Rendtorff, Holt, 1954) и др.].
Отдельными авторами установлено также носительство комнатными мухами и мухами экзофильных видов яиц паразитических червей — аскарид, власоглавов, карликового цепня, теннид (В. П. Подъяпольская и М. Н. Гнедина, 1934; М. Н. Сухова и Ф. Ф. Талызин, 1951; В. И. Сычевская и Т. А. Петрова, 1958; В. Г. Федоров, 1962; Л. А. Маркарьянц, 1962).
Диссеминация мухами инфекций вирусной этиологии. В течение последних 20 лет было показано несомненное значение мух копробнонтных видов в распространении вируса полиомиелита.
В США полиовирус был выделен от спонтанно зараженных М. domesti- са и мух экзофильных видов преимущественно семейства Calliphoridae (Phormia regina Mg., L. sericata и др.) 1Сэбин, Уорд (Sabin, Word, 1941); Траск, Пол, Мельник (Trask, Paul, Melnick, 1943)]. В СССР С. А. Акберди- ным (1960) в Алма-Ате, Н. Н. Шереметьевым (1963) в Ташкенте при вирусологическом исследовании мух, собранных во время эпидемических вспышек и в период после массовой вакцинации населения живой полиомиелитной вакциной, в 1959—1961 гг. было выявлено спонтанное носительство соответственно уличных и вакцинальных штаммов полиовирусов; авторы также выделили от мух энтеровнрусы групп Коксаки и Эхо. Значительная обсе- менснность мух энтеровирусами в Южной Аризоне была показана Риордан (Riordan, 1961) с соавторами. Мельник и Пеннер (Melnick, Penner, 1952),
Е. Н. Левковпч и М. Н. Сухова (1953) показали, что вирус полиомиелита сохраняется в организме синантропных мух различных видов и может быть выделен насекомыми на окружающие предметы в течение от 2 до 17 суток. Н. Н. Шереметьев (1963) указывает на возможность кратковременного размножения полиовируса в организме комнатной мухи, а также Р. regina, L. scicata, М. stabulans.
Поскольку при заболеваниях аденовирусной природы возбудитель в значительных количествах выделяется с фекалиями больного и обнаруживается в отделяемом слизистых оболочек глаз и носа (Р. С. Дрейзин и М. В. Жданов, 1962), возможен перенос его при посредстве синантропных копробнонтных видов мух, нападающих на человека. Соответственно А. М. Беляевым и М. Н. Суховой (1963), А. М. Беляевым, М. Н. Суховой и Т. О. Тетеровской (1963) показано длительное переживание и выделение
во внешнюю среду аденовирусов типов 3 и в меньшей мере 7а, при экспериментальном заражении имаго М. domestica и М. sorbens. В организме подопытных мух и в смывах с поверхности загрязненных ими предметов отмечено периодическое нарастание и снижение титра аденовирусов. В течение 3—4 недель после контакта с аденовирусами мухи были носителями вируса и выделяли его во внешнюю среду.
Приведенные факты позволяют заключить о более тесной адаптации (может быть, даже о размножении) возбудителей вирусного происхождения к организму мух копробионтных видов по сравнению с известными возбудителями инфекций кишечной группы бациллярной этиологии.
Значение Л\. sorbens в распространении острого эпидемического конъюнктивита. Роль базарных мух как переносчиков острого эпидемического Кох-Уиксовского конъюнктивита была обоснована Л. С. Зиминым. Л. Ф. Нарадоксовым и В. Г. Механиковой (1947) и в дальнейшем подтверждена наблюдениями и опытами борьбы с М. sorbens в Туркменской ССР (М. Н. Сухова, 1953; А. 3. Гольденберг и М. Н. Сухова, 1955). Аналогичные данные приводятся зарубежными авторами [Год, Лоран и Topp (Gaud, Laur- rent et Taurre, 1954)].
Улучшение санитарного состояния населенных мест республик Средней Азии за годы советской власти, десятилетнее применение ДДТ и ГХЦГ в борьбе ссинантропными мухами, комарами, москитами позволило добиться также резкого (в отдельных местах до нескольких сот раз) снижения численности At. sorbens. В результате здесь отмечается значительное снижение заболеваемости эпидемическими конъюнктивитами.
В Красноводске индекс сезонности инфекции составил в 1962 г. 1,6 по сравнению с 16,7 в 1951 г., при общем снижении заболеваемости а 9,8 раза (М. Н. Сухова, Е. С. Колобова, С. Л. Осецкий, М. Д. Ильина и Л. А. Молотова, 1963). Резкое снижение заболеваемости эпидемическими конъюнктивитами наблюдается также в большинстве городов Туркмении и в целом в республиках Средней Азии.
Копробионтные синантропные мухи (в первую очередь комнатные в силу своей эндофильности), а также мухи экзофильных видов (С. ига- lensis, М. stabulans, Fannia разных видов, С. haemorrhoidalis и др.) имеют наибольшее значение в распространении кишечных инфекций и инвазий различной этиологии. Несомненно, что значение синантропных мух в передаче этих заболеваний неодинаково в местностях, расположенных в различных климатических зонах и отличающихся по степени коммунального благоустройства, уровню санитарной культуры населения, наличию бациллоносителей и т. д.
Пути распространения дизентерии, так же как и других факультативнотрансмиссивных кишечных инфекций, многообразны. Поэтому профилактика последних должна строиться комплексно с учетом всех возможных путей передачи инфекции (водного, контактно-бытового и др.). В то же время борьба с мухами является строго обязательной в профилактике дизентерии, брюшного тифа, полиомиелита и других инфекций и инвазий, передающихся алиментарным путем как в СССР, так и в зарубежных странах.
Необходимо также учитывать, что мухи, особенно комнатные и базарные, могут иметь существенную роль в распространении микобактерий туберкулеза.
Обязательна борьба с М. sorbens, в первую очередь в профилактике эпидемических конъюнктивитов. В связи с особенностями экологии М. Sorbens, высокой чувствительностью базарной мухи к инсектицидам можно ставить вопрос о ликвидации этого облигатно-синантропного вида мух в населенных местах Средней Азии. Соответственно при условии тщатель-
ного лечения больных и санации бациллоносителей антибиотиками возможно также достигнуть максимального снижения заболеваемости здесь эпидемическими конъюнктивитами.
В литературе имеются указания, что осенние жигалки могут быть механическими передатчиками туляремийнон инфекции (В. П. Романова, 1947). В экспериментальных условиях доказана также возможность передачи ими сибирской язвы, кожного лейшманиоза (цит. по А. А. Штакельбергу, 1956). Несомненно, что необходимо дальнейшее изучение возможностей распространения, в частности отдельных зоонозов кровососущими и кроволижущими синбовильными видами мух, нападающими на человека, а также эффективная борьба с ними.
Источник: Коллектив авторов, «ЭПИДЕМИОЛОГИЯ и ПРИНЦИПЫ БОРЬБЫ С ИНФЕКЦИОННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ» 1965
А так же в разделе «Оводы »
- Семейство Muscidae (настоящие мухи)
- Базарная муха (Musca sorbens Wd.)
- Мухи це-це (род Glossina)
- МУХИ И МИАЗЫ
- ЭНТОМОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ ОЧИСТКИ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ С УЧЕТОМ ТИПОВЫХ МЕСТ ВЫПЛОДА СИНАНТРОПНЫХ МУХ
- УЧЕТ ЧИСЛЕННОСТИ МУХ
- ГЛАВА XVIII ДЕЗИНФЕКЦИЯ В. И. Башков
- Дезинфекционные средства
- Дезинфекция отдельных объектов
- Организация дезинфекционного дела
- Виды дезинфекции
- Определение эффективности обеззараживания в практических условиях
- ГЛАВА XIX ДЕЗИНСЕКЦИЯ В. И. Вашков и. Л. Н. Погодина
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТОВ
- Методы первичных испытаний репеллентов в полевых условиях
- ГЛАВА XX ПРИМЕНЕНИЕ АВИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА В БОРЬБЕ С ЧЛЕНИСТОНОГИМИ В. А. Набоков
- АВИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД В БОРЬБЕ С ЛИЧИНКАМИ МАЛЯРИЙНЫХ КОМАРОВ В СССР
- АВИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД В БОРЬБЕ С КОМАРАМИ (Aedes, Culex), МОШКАМИ И .МОКРЕЦАМИ
- АВИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД В БОРЬБЕ С КЛЕЩАМИ Ixodes persulcatus
- МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АВИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА
- ГЛАВА XXI НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ТРАНСМИССИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ С ПРИРОДНОЙ ОЧАГОВОСТЬЮ Г. С. Первомайский
- ПРОТИВОКЛЕЩЕВАЯ ПРОФИЛАКТИКА И МЕРЫ БОРЬБЫ С ИКСОДОВЫМИ КЛЕЩАМИ
- ЗАЩИТА ОТ НАПАДЕНИЯ И ПРИСАСЫВАНИЯ КЛЕЩЕЙ
- УНИЧТОЖЕНИЕ ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ И НА ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
- КОСВЕННЫЕ МЕРЫ БОРЬБЫ С ИКСОДОВЫМИ КЛЕЩАМИ
- БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД БОРЬБЫ С ИКСОДОВЫМИ КЛЕЩАМИ
- БОРЬБА С АРГАСОВЫМИ КЛЕЩАМИ
- БОРЬБА С ТАМАЗОВЫМИ КЛЕЩАМИ
- СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ОТ КРОВОСОСУЩИХ ДВУКРЫЛЫХ И МЕРЫ БОРЬБЫ С НИМИ
- ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА
- УНИЧТОЖЕНИЕ КРОВОСОСУЩИХ ДВУКРЫЛЫХ В ПОМЕЩЕНИЯХ И НА ОТКРЫТОМ ВОЗДУХЕ
- БОРЬБА С БЛОХАМИ
- САНИТАРНО-ПРОСВЕТИТЕЛЬНАЯ РАБОТА СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ В ЗОНЕ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ ТРАНСМИССИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
- ДЕРАТИЗАЦИЯ В НАСЕЛЕННЫХ МЕСТАХ В. И. Башков
- ДЕРАТИЗАЦИЯ В ПОРТАХ
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕРАТИЗАЦИИ И УЧЕТ ЧИСЛЕННОСТИ СЕРЫХ КРЫС И ДОМОВЫХ МЫШЕЙ В ГОРОДАХ