СИНДРОМ ЯДАССОНА-ЛЕВАНДОВСКОГО


Наследственная пахионихия, известная под названием синдрома Ядассона—Левандовского, часто наследуется доминантно. Для заболевания характерны кератозы слизистой оболочки полости рта и других слизистых оболочек, кератодермия ладоней и подошв, фолликулярный кератоз в области локтей и колен, деформация ногтей и изменение волос, усиленный рост трубчатых костей в длину.
Наряду с поражением кожи дискератотического характера у наблюдаемого больного, 44 лет, отмечались гиперкератоз слизистой оболочки полости рта и врожденное уродство слухового аппарата.
В литературе имеются единичные сообщения о синдроме (Milgrom, 1964).
Лечение: витамин А, В12, опотерапия. Отдельные ги- перкератотические образования удаляют электрокоагуляцией, криодеструкцией.

Источник: Данилевский Н. Ф., Урбанович Л. И., «Кератозы слизистой оболочки полости рта и губ» 1979

А так же в разделе «СИНДРОМ ЯДАССОНА-ЛЕВАНДОВСКОГО »