Баранов В.С., Кузнецова Т. В., «Цитогенетика эмбрионального развития человека: Научно-практические аспекты» 2007

В монографии изложены современные представления об этиологии и патогенезе хромосомных болезней. Рассмотрены основные стадии гаметогенеза и эмбриогенеза человека, вклад хромосомных нарушений в патологию человека на разных стадиях внутриутробного развития и в постнатальном периоде, механизмы возникновения хромосомных аберраций, методы их детекции в проэмбриональном и эмбриональном периодах, современное состояние и существующие алгоритмы пренатальной диагностики хромосомных болезней. Большое внимание уделяется роли пренатальной диагностики как новому многообещающему подходу для понимания особенностей функциональной активности генома и его отдельных элементов — хромосом на ранних стадиях онтогенеза человека. С позиции функциональной геномики дано представление о новом научном направлении — цитогенетике эмбрионального развития человека. Монография предназначена для специалистов в области пренатальной диагностики, прежде всего, для врачей-цитогенетиков, медицинских генетиков, ученых, занимающихся проблемами генетики — цитогенетики развития, врачей и преподавателей курсов повышения квалификации по медицинской генетике, студентов медицинских вузов и студентов биологических факультетов университетов, интересующихся практическими и фундаментальными проблемами пренатальной диагностики и цитогенетики развития.

СОДЕРЖАНИЕ:

Книги и учебники по дисциплине "Генетика"

  • С Н. Иллариошкин, И А. Иванова- Смоленская. Е.Д. МарковаДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование в неврологии.2002
    Монография посвящена современным возможностям ДНК - диагностики и основанного на ней медико-генетического консультирования при наследственных заболеваниях нервной системы Авторами обо щей большой собственный опыт в данной области исследований в сопоставлении с результатами аналогичных работ, полученными в ведущих лабораториях мира. Представлены сведения об организации генетическою материала в клетке, типах мутаций, методах ДНК-анализа, геномной классификации монотонных заболеваний нервной системы и принципах их генодиагностики, подходах к ДНК-анализу нскотороых мульт и факториальных болезней мозга, а также принципах профилактики наследственных заболеваний нервной системы в отягощенных семьях. Приложения включают сведения о современной номенклатуре мутаций человека, впервые обойденным в отечественной литературе детальный катало1 генов наследственных заболевании нервной системы (по состоянию на конец2401 года) а также словарь гене гических терминов. Для неврологов, психиатров, генетиков
  • Лильин Е. Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошни- ков П. Б.Генетика для врачей..1990
    В книге рассмотрены методы изучения частоты патологических генов и генотипов в популяции, этиология и патогенез хромосомных и генных заболеваний человека, проблемы медико-социальной реабилитации лиц с наследственными болезнями. Во втором издании (первое вышло в 1983) расширены данные о клинико-генеалогическом методе, в том числе о закономерностях наследственной передачи признаков человека.